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ELISA试剂盒样本加样方法

2018-07-02

  Elisa检测实验有许多关键技术点,在前面的资讯内容中也为咱们介绍过不少。近段时间,不少的客户通过留言或来电都咨询过ELISA试剂盒加样的技巧,今日,我公司就为我们具体介绍:

  1.细胞上清:

  前处理有必要是细胞离心去除,每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时,用标准品稀释液直接稀释。

  2.脑脊液:

  前处理有必要是细胞离心去除,每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时,用标准品稀释液直接稀释。

  3.组织匀浆液的样本

  要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶克制剂,避免蛋白成份被内源性蛋白酶降解,构成检测效果的值偏低。因组织匀浆液的样本蛋白品种多,含量丰盛,实验参照血清血浆标本的处理办法进行,否则就会影响实验效果。具体是参与50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本,需稀释时,请将样本与样本分析缓冲液等量参与,缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。

  4.血清血浆:

  请参与50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大,请将样本与样本分析缓冲液等量参与,缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。

  A 血清标本应是天然凝聚后,取上清,避免在冰箱中凝聚血液;

  B 血浆标本,举荐用EDTA的办法收集若待测样本不能及时检测,标本收集后请分装,冻存于-20℃,避免重复冻融。

  C 血清标本不应增加任何防腐剂或抗凝剂;

  D 标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

  E 请勿运用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则效果将不精确。

  因为政策蛋白不同,可能构成降解的蛋白类型可能不一样,假设实验前通过文献判定用哪种蛋白酶克制剂,有针对性参与,可节省克制剂。假设查不到相关文献,可采用组合克制的办法确保蛋白不易被降解。


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