Elisa检测实验有许多关键技术点，在前面的资讯内容中也为咱们介绍过不少。近段时间，不少的客户通过留言或来电都咨询过ELISA试剂盒加样的技巧，今日，我公司就为我们具体介绍：

　　1.细胞上清：

　　前处理有必要是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

　　2.脑脊液：

　　前处理有必要是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可。假设浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

　　3.组织匀浆液的样本

　　要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶克制剂，避免蛋白成份被内源性蛋白酶降解，构成检测效果的值偏低。因组织匀浆液的样本蛋白品种多，含量丰盛，实验参照血清血浆标本的处理办法进行，否则就会影响实验效果。具体是参与50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本，需稀释时，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。

　　4.血清血浆：

　　请参与50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液补偿至100ul。

　　A 血清标本应是天然凝聚后，取上清，避免在冰箱中凝聚血液；

　　B 血浆标本，举荐用EDTA的办法收集若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免重复冻融。

　　C 血清标本不应增加任何防腐剂或抗凝剂；

　　D 标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

　　E 请勿运用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则效果将不精确。

　　因为政策蛋白不同，可能构成降解的蛋白类型可能不一样，假设实验前通过文献判定用哪种蛋白酶克制剂，有针对性参与，可节省克制剂。假设查不到相关文献，可采用组合克制的办法确保蛋白不易被降解。