一：查验技师应具有从事实验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作实验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的才干，对ELISA试剂盒实验中呈现的意外情况能及时妥善解决。

　　二：运用校对过的微量移液器，排除天然差错。移液器精确与否对定量检测尤为重要。

　　三：仔细阅读说明书严厉按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的当地，重复实验断定建立后才干改善。

　　四：洗刷完全：洗板不完全，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗刷液要新鲜，现用现配，陈旧的洗刷液会呈现本底增高现象，也可能呈现假阳性。

　　五：严控反响时刻：反响时刻过长，酶失活；反响时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松懈不结实，简单洗掉，都可能形成假阴性。

　　六：留意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能运用。

　　七：评价试剂的实用性：试剂的安稳与否，对精确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比实验。显色时刻过短，参加停止液反响停止后，底物结合物的量过少，易ELISA试剂盒呈现假阴性。超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这可能与试剂自身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这可能是本底显色的成果。

　　八：加样要精确、快速

　　假如加样不精确，酶生成物的量不能断定，直接影响显色成果。显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应慎重。要求在必定时刻内加样完毕的实验，假如加样迟缓，便呈现差错，而且ELISA试剂盒试剂长时刻暴露在外，特别室温过高时，保存期会缩短乃至失效。