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驴血浆(去红细胞、无菌过滤)

驴血浆(去红细胞、无菌过滤)使用方法根据具体实验来使用。商品简介 驴血清是通过无菌采集驴血,凝固离心后获得驴血清。注意事项1、注意无菌操作,避免反复冻融。2、反复冻融可能产生沉淀,可以通过无菌条件下,3500 rpm离心10 min除去沉淀。        驴血清采用成年健康驴血液为原料加工而成,经无菌采集、分离、微孔过滤分装而成。无支原体、无噬菌体,内毒素含量低于50EU/ml。        驴血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。概述    驴血清指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆,用于科研、诊断试剂生产等。驴血清的作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触。血清应保存在-5℃至-20℃,若存放于4C时勿超过一个月,若一次无法用完一瓶,将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。背景        血清,指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用性质驴血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。作用        血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、Chemicalbookα2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。储存条件        需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.应用        驴血清是细胞培养中用量很大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。驴血浆(去红细胞、无菌过滤)主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白,α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:第一:血清的成份可能有几百种之多,对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。血清主要作用●提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶驴血清的应用驴血清可用于研究驴血清白蛋白的提取及生物活性研究:        在源于驴血清白蛋白的肽HP-6对造血系统的体内外作用研究中分离培养人骨髓有核细胞(human bone marrow nucleated cells,hBMNCs)及小鼠骨髓基质细胞(murinebone marrow stromal cells,mBMSCs),通过与不同浓度肽HP-6(0.000 15,0.001 5,0.015,0.15,1.5μmol.L-1)共培养一定时间考察肽HP-6对骨髓造血相关细胞的促增殖能力,并通过电镜观察作用后的细胞形态;建立失血性贫血与环磷酰胺致贫血2种贫血动物模型,随机分组并灌胃不同剂量(1,0.1,0.01 mg.kg-1)肽HP-6,同时设立相应的对照组灌胃等体积PBS,7 d后检测贫血动物外周血象,对环磷酰胺致贫血小鼠加测骨髓细胞(bone marrow cells,BMCs)数。结果:        肽HP-6可刺激人骨髓有核细胞和小鼠骨髓基质细胞增殖且具有浓度相关性,0.15μmol.L-1肽HP-6使2种细胞均达到增殖率,分别为152.11%,63.52%,之后呈降低趋势;电镜结果显示与肽HP-6作用后的细胞微观形态结构正常;灌胃1 mg.kg-1肽HP-6对提高外周血血小板数量及保护环磷酰胺损伤的小鼠骨髓具有一定的功效;灌胃0.1 mg.kg-1肽HP-6对提高外周血白细胞及红细胞数量有较好的效果,还可对化疗药物作用后小鼠的外周血起到一定的保护作用;灌胃0.01 mg.kg-1肽HP-6对提高外周血血小板数量具有**的效果,相对增殖率可达77.65%。结论:肽HP-6可刺激造血系统相关细胞增殖,对小鼠造血功能与抵抗化疗药物损伤有一定的增强作用。

¥450
猪血浆(去红细胞、无菌过滤)

猪血浆(去红细胞、无菌过滤)规格:500ml/瓶保质期: 五年如何解冻血清才不会使产品质量受损?        将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。1.实验时根据试验的情况和性质进行必要的防护。根据试验可能发生的危险事故佩戴必要的防护工具,例如穿好试验服,戴橡胶手套,防护面具,防毒面具等。实验前,要注意清理试验场周围的安全隐患。检查试验装置、药品和相关物品是否有不符合要求的情况等。 2.遵循化学药品的性质和化学反应的规律,不盲目蛮干和主观臆测化学反应的过程。应根据化学反应的性质和过程选择匹配的反应装置,不可图省事省去必要的安全措施。 实验事故虽不可预测,但其危险性的大小是可以估计到的。保存方法:(1)长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。 (2)一般 提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。(3)血清解冻: 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温,待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。血清的保留应当留意以下几点:1需求长时间保存的血清有必要储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超越1个月.因为血清结冰时体积会添加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,有必要预留必定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.2.热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全冻住的血清.加热过程中须规矩摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非有必要,一般不建议作此热处理,因为热处理会构成血清堆积物明显增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反响有:细胞毒作用, 滑润肌细胞缩短, 肥大细胞和血小板开释组胺, 增强吞噬作用, 推动和发生化学趋化和活化.3.瓶装血清冻住需选用逐步冻住法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断悄悄摇晃均匀(当心勿构成气泡),使温度与成分均一,削减堆积的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃冻住,这么因温度改动太大,简略构成蛋白质凝集而出现堆积.4.一般 供应的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清参加培养液内一同过滤,切勿直接过滤血清.5.血清中的堆积物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及冻住后血清中纤维蛋白构成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去掉,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":通过热处理过的血清,堆积物的构成会明显增多.有些堆积物在显微镜下查询象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但假如怀疑血清质量,则应当即停止使用,替换另一批号的血清.6.切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,一同血清中的有效成分会破会而影响血清质量背景猪血清系采用成年健康猪血液为原料加工而成,经无菌采集、分离、微孔过滤分装而成。无支原体、无噬菌体,内毒素含量低于50EU/ml。猪血清(无菌过滤)在细胞培养中的作用:1.提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。2.提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。3.提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。4.对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度,可以保护细胞免受机械损伤,特别是在悬浮培养搅拌时,粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起重要作用,如SeO3,硒等。猪血浆(去红细胞、无菌过滤)使用注意事项1.血清解冻采用逐步解冻法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解冻过程中必须随时轻摇,使血清受热温度均匀。2. 血清凝絮物,血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出,这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物,实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。;3. 热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活,请严格按照56℃30分钟(水浴)处理已解冻血清。4. 常温状态下短期融化并不会影响血清质量。5.产品有效期,检定合格之日起有效期5年。解冻血清:将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。二、保存血清:血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时,请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。猪血清(无菌过滤)注意事项:(1)有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。若您一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。(2)长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。(3)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。介绍        疫苗在预防猪常见传染病方面起着非常重要的作用。 它包括猪瘟疫苗、猪肺炎支原体疫苗以及正处在研发热点中的非洲猪瘟等疫苗。        在猪病毒疫苗和肺炎支原体疫苗生产中,血清是常见的生产细胞用的培养液成分。        尤其是猪血清,常用于猪肺炎支原体疫苗的生产。在对细胞和活疫苗进行支原体检验中,《兽药典》也明确推荐了猪血清作为支原体检验用液体培养基的组成成分。并且,《兽药典》指出在【猪支原体肺炎微量间接血凝试验】和【猪支气管败血波氏杆菌凝集试验】中需要阴性血清,即正常猪血清。        在猪瘟疫苗等其他猪病毒疫苗的生产中,常用猪肾细胞(PK-15)或猪睾丸细胞(ST)进行病毒的繁殖。其培养液除添加MEM外,常添加新生牛血清。但从品系相同的角度来看,猪血清更为合适。        实际上早在1989年,国外就建议用猪血清取代牛血清,用于培养制造非洲猪瘟病毒的细胞(见《动物检疫》 1991年01期《猪血清中的牛血清白蛋白抗体引起非洲猪瘟血清学诊断的假阳性反应》),原因是牛血清中的白蛋白会干扰非洲猪瘟抗体的检测,造成假阳性反应。

¥430
豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)

豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)血清使用注意事项:防止发病免疫血清多用马、牛血液制备,马、牛血清对其它动物来说,也具有抗原性,有引起血清病的可能,因此,使用免疫血清要注意防止引起血清病,预防的主要措施是使用提纯的制品,不用不合格的产品;另外,不要有急功近利的想法,要按照要求剂量使用,一次用量不可过大。大鼠小鼠取血操作步骤:1.剪尾采血  小鼠每次采血量0.1ml,大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指从背部捉住鼠颈部皮肤,将鼠头朝下,鼠保定后将其尾巴置于50℃热水中浸泡数分钟,使尾部血管充盈。擦干尾部,再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm,用试管接流出的血液,同时自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球压榨止血并用6%液体火棉胶涂在伤口处止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠颈部皮肤,轻压在实验台上,取侧卧位,左手食指尽量将小鼠眼周皮肤往颈后压,使眼球杰出。用眼科弯镊迅速夹去眼球,将鼠倒立,用器皿接住流出的血液。采血完毕立即用纱布压榨止血。大鼠少用。 3.心脏采血小鼠采血量0.5-0.6ml,大鼠采血量1-1.5ml鼠仰卧位固定,剪去胸前区被毛,皮肤消毒后,用左手食指在左侧第3-4肋间触摸到心搏处,右手持带有4-5号针头的注射器,选择心搏zui强处穿刺,当刺中心脏时,血液会主动进入注射器。 4.断头采血小鼠采血0.8-1.2ml,大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指从背部捉住鼠颈部皮肤,将鼠头朝下,右手用剪刀剪断鼠颈部约1/2-4/5,让血液流入试管。 5.眼眶静脉丛采血小鼠采血量为0.2-0.4ml,大鼠采血量为0.4-0.8ml取内径为1.0-1.5mm的玻璃毛细管,临用前折断成1~1.5cm长的毛细管段,浸入1%肝素溶液中,干燥后用。取血时左手捉住鼠两耳之间的颈背部皮肤以固定头部,悄悄向下压榨颈部两边,引起头部静脉血液回流困难使眼眶静脉丛充血,右手持毛细管由内眦部刺进结膜,再悄悄向眼底部方向推进,悄悄旋转毛细管以划破静脉丛,让血液顺毛细管流出,接收入事前准备的容器中。采血后纱布轻压眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采纳此法取血。刺入深度小鼠为2-3mm,可采血0.2-0.3ml;大鼠为4-5mm,可采血0.4-0.8ml。豚鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)Tips:1. 血清的保存:在-15℃以下血清的有效期为5年,4℃可保存数周,不宜室温保存,不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完,一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物:血清是多种蛋白质的混合物,在冻融过程中会出现絮状沉淀物,主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻:合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在*大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后,经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解,直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活:将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢?对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞,刺激光滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌肉细胞时,建议使用热灭活血清,在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用,甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象:血清在经过一段时间的低温冻存再融解后,在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象,认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理,血清中的沉淀物往往会呈增多趋势,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点”,让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要,完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便:◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存,分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要,无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的,须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。血清的定义血清指血浆除去纤维蛋白原后的胶状液体。每100ml人血清含有蛋白质6-8g,其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不会凝固。有免疫,维持酸碱平衡和渗透压的作用,血清蛋白质亦可储备供给机体蛋白质不足时的应用。人和动物的血清常用以进行各种血清学试验,帮助诊断疾病。含抗体的血清可作为预防或治疗疾病之用 血清的主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白,α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:第一:血清的成份可能有几百种之多,对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一 

¥450
小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)

小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)血清使用注意事项:防止发病免疫血清多用马、牛血液制备,马、牛血清对其它动物来说,也具有抗原性,有引起血清病的可能,因此,使用免疫血清要注意防止引起血清病,预防的主要措施是使用提纯的制品,不用不合格的产品;另外,不要有急功近利的想法,要按照要求剂量使用,一次用量不可过大。大鼠小鼠取血操作步骤:1.剪尾采血  小鼠每次采血量0.1ml,大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指从背部捉住鼠颈部皮肤,将鼠头朝下,鼠保定后将其尾巴置于50℃热水中浸泡数分钟,使尾部血管充盈。擦干尾部,再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm,用试管接流出的血液,同时自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球压榨止血并用6%液体火棉胶涂在伤口处止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠颈部皮肤,轻压在实验台上,取侧卧位,左手食指尽量将小鼠眼周皮肤往颈后压,使眼球杰出。用眼科弯镊迅速夹去眼球,将鼠倒立,用器皿接住流出的血液。采血完毕立即用纱布压榨止血。大鼠少用。 3.心脏采血小鼠采血量0.5-0.6ml,大鼠采血量1-1.5ml鼠仰卧位固定,剪去胸前区被毛,皮肤消毒后,用左手食指在左侧第3-4肋间触摸到心搏处,右手持带有4-5号针头的注射器,选择心搏zui强处穿刺,当刺中心脏时,血液会主动进入注射器。 4.断头采血小鼠采血0.8-1.2ml,大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指从背部捉住鼠颈部皮肤,将鼠头朝下,右手用剪刀剪断鼠颈部约1/2-4/5,让血液流入试管。 5.眼眶静脉丛采血小鼠采血量为0.2-0.4ml,大鼠采血量为0.4-0.8ml取内径为1.0-1.5mm的玻璃毛细管,临用前折断成1~1.5cm长的毛细管段,浸入1%肝素溶液中,干燥后用。取血时左手捉住鼠两耳之间的颈背部皮肤以固定头部,悄悄向下压榨颈部两边,引起头部静脉血液回流困难使眼眶静脉丛充血,右手持毛细管由内眦部刺进结膜,再悄悄向眼底部方向推进,悄悄旋转毛细管以划破静脉丛,让血液顺毛细管流出,接收入事前准备的容器中。采血后纱布轻压眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采纳此法取血。刺入深度小鼠为2-3mm,可采血0.2-0.3ml;大鼠为4-5mm,可采血0.4-0.8ml。Tips:1. 血清的保存:在-15℃以下血清的有效期为5年,4℃可保存数周,不宜室温保存,不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完,一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物:血清是多种蛋白质的混合物,在冻融过程中会出现絮状沉淀物,主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻:合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在*大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后,经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解,直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活:将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢?对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞,刺激光滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌肉细胞时,建议使用热灭活血清,在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用,甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象:血清在经过一段时间的低温冻存再融解后,在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象,认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理,血清中的沉淀物往往会呈增多趋势,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点”,让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要,完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便:◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存,分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要,无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的,须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。血清的定义血清指血浆除去纤维蛋白原后的胶状液体。每100ml人血清含有蛋白质6-8g,其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不会凝固。有免疫,维持酸碱平衡和渗透压的作用,血清蛋白质亦可储备供给机体蛋白质不足时的应用。人和动物的血清常用以进行各种血清学试验,帮助诊断疾病。含抗体的血清可作为预防或治疗疾病之用 血清的主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白,α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:第一:血清的成份可能有几百种之多,对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一 

¥450
大鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)

大鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)血清使用注意事项:防止发病免疫血清多用马、牛血液制备,马、牛血清对其它动物来说,也具有抗原性,有引起血清病的可能,因此,使用免疫血清要注意防止引起血清病,预防的主要措施是使用提纯的制品,不用不合格的产品;另外,不要有急功近利的想法,要按照要求剂量使用,一次用量不可过大。大鼠小鼠取血操作步骤:1.剪尾采血  小鼠每次采血量0.1ml,大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指从背部捉住鼠颈部皮肤,将鼠头朝下,鼠保定后将其尾巴置于50℃热水中浸泡数分钟,使尾部血管充盈。擦干尾部,再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm,用试管接流出的血液,同时自尾根部向尾尖按-摩。取血后用棉球压榨止血并用6%液体火棉胶涂在伤口处止血。 2.去除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手捉住小鼠颈部皮肤,轻压在实验台上,取侧卧位,左手食指尽量将小鼠眼周皮肤往颈后压,使眼球杰出。用眼科弯镊迅速夹去眼球,将鼠倒立,用器皿接住流出的血液。采血完毕立即用纱布压榨止血。大鼠少用。 3.心脏采血小鼠采血量0.5-0.6ml,大鼠采血量1-1.5ml鼠仰卧位固定,剪去胸前区被毛,皮肤消毒后,用左手食指在左侧第3-4肋间触摸到心搏处,右手持带有4-5号针头的注射器,选择心搏zui强处穿刺,当刺中心脏时,血液会主动进入注射器。 4.断头采血小鼠采血0.8-1.2ml,大鼠采血量5-10ml左手拇指和食指从背部捉住鼠颈部皮肤,将鼠头朝下,右手用剪刀剪断鼠颈部约1/2-4/5,让血液流入试管。 5.眼眶静脉丛采血小鼠采血量为0.2-0.4ml,大鼠采血量为0.4-0.8ml取内径为1.0-1.5mm的玻璃毛细管,临用前折断成1~1.5cm长的毛细管段,浸入1%肝素溶液中,干燥后用。取血时左手捉住鼠两耳之间的颈背部皮肤以固定头部,悄悄向下压榨颈部两边,引起头部静脉血液回流困难使眼眶静脉丛充血,右手持毛细管由内眦部刺进结膜,再悄悄向眼底部方向推进,悄悄旋转毛细管以划破静脉丛,让血液顺毛细管流出,接收入事前准备的容器中。采血后纱布轻压眼部止血。小鼠、大鼠、豚鼠及家兔均可采纳此法取血。刺入深度小鼠为2-3mm,可采血0.2-0.3ml;大鼠为4-5mm,可采血0.4-0.8ml。大鼠血浆(去红细胞、无菌过滤)Tips:1. 血清的保存:在-15℃以下血清的有效期为5年,4℃可保存数周,不宜室温保存,不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完,一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物:血清是多种蛋白质的混合物,在冻融过程中会出现絮状沉淀物,主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻:合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在*大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后,经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解,直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活:将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢?对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞,刺激光滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌肉细胞时,建议使用热灭活血清,在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用,甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象:血清在经过一段时间的低温冻存再融解后,在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象,认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理,血清中的沉淀物往往会呈增多趋势,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点”,让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要,完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便:◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存,分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要,无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的,须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。血清的定义血清指血浆除去纤维蛋白原后的胶状液体。每100ml人血清含有蛋白质6-8g,其中主要是白蛋白和球蛋白。血清不会凝固。有免疫,维持酸碱平衡和渗透压的作用,血清蛋白质亦可储备供给机体蛋白质不足时的应用。人和动物的血清常用以进行各种血清学试验,帮助诊断疾病。含抗体的血清可作为预防或治疗疾病之用 血清的主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白,α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:第一:血清的成份可能有几百种之多,对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一 

¥450
鸡血浆(去红细胞、无菌过滤)

       鸡血浆(去红细胞、无菌过滤)适用范围【产品名称】 鸡血清(无菌过滤)【产品规格】100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶【产品价格】130元-4500元【适用范围]适应于细胞培养、免疫检测等。【储存条件及有效期]1、密封保存于-10℃~-30℃2、有效期五年[注意事项]1、本产品仅供科研使用。2、产品使用过程中,注意防止污染,在室温内放置过久会影响使用效果,使用后请尽快放入-10℃~-33、请勿将使用后剩余的试剂再倒入原包装瓶内。【生产日期]详见标签,请在产品标签标注的有效期内使用。产品介绍         鸡血清是细胞培养中的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。                                     6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。        鸡血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:第一:血清的成份可能有几百种之多,目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中”的原因之一。    鸡血清瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.鸡血浆(去红细胞、无菌过滤)鸡血清 的其它产品特点:鸡血清用于娇贵细胞培养、细胞株保存特级新生牛血清用于杂交、骨质、原代、传代细胞等细胞培养及疫苗、诊断试剂生产等马血清用于科研、诊断试剂生产等山羊血清用于科研、诊断试剂生产等兔血清用于科研等驴血清用于科研、诊断试剂生产等猪血清用于科研、诊断试剂生产等鸡血清用于科研、诊断试剂生产等无菌脱纤维绵羊血用于科研、诊断试剂生产等无菌脱纤维兔血用于科研、诊断试剂生产等羊血浆用于科研等兔血浆用于科研等产品应用:        用于杂交瘤细胞、骨质瘤细胞、原代、传代细胞等细胞培养及疫苗、诊断试剂生产;鸡血清IgG的纯化及其单抗制备与鉴定:        IgG是血清中主要的免疫球蛋白(Ig),占血清Ig总量的75%~80%,它是血液中主要的抗体成分,血清中IgG水平的测定,已是疫苗免疫效果评定和体液免疫研究的常用指标。与常规免疫血清相比,单克隆抗体具有与抗原结合的高特异性,是免疫学和血清学研究的重要工具,在畜牧兽医的疾病诊断与治疗方面已经被广泛应用。在养禽业中,运用这些单克隆抗体来检测疫病特异性的抗体,对全面、系统地了解禽的机体对病原体感染的免疫应答反应并采取相应的防制措施有重要意义。鸡血清的背景        鸡血清是细胞培养中用量的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。血清必须贮存于–20~-70 oC,若存放于4度,不能超过一个月。如果一次无法用完一瓶,可将40~45 ml分装于无菌50 ml离心管中,由于血清结冻时体积会增加约10%,必须预留10%膨胀体积的空间,否则易发生污染或容器冻裂。        瓶装(500ml)血清解冻步骤(逐步解冻法):从-20 oC或–70 oC取出放至4 oC冰箱溶解一天,再置于室温下全溶后分装,一般50 ml无菌离心管可分装40~45 ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沈淀的发生。切勿直接由–20 oC直接至37 oC解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沈淀。勿将血清置于37 oC太久,若在37 oC放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多不稳定的成份也会因此受到破坏,从而影响血清的品质。

¥430
马血浆(去红细胞、无菌过滤)

马血浆(去红细胞、无菌过滤)产品介绍    采用健康动物血液为原料,经无菌采集,分离,微孔过滤后而成,性状为橙清液体,无噬菌体,无溶血,无异物,无细菌,真菌支原体毒形体衣原体等,适应于试验室或生化科研相关试验,满足不同科研实验的多种需求注意事项1、注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀,可以通过无菌条件下,3500 rp m离心10 min除去沉淀。2、注意无菌操作。标签:马血清说明书 ;马血清规格产品用途1、可用于细胞培养或诱导树突细胞,且细胞生长,增殖状况良好        有研究人员分别用胎牛血清和马血清培养马单核细胞来产生权突状细胞(eqMoDC),结果发现,马血清生成的eqMoDC与FBS生成的eqMoDC没有区别。然而,与马血清补充培养基一起孵育的e qMo DC在从单核细胞分化过程中表现出更具特征性的树突状细胞形态。在用马血清培养的eqMoDC中也观察到细胞活力的显著增加。此外,发现在马血清存在下产生的eqMoDC在功能性T淋巴细胞启动能力方面优越,并且引发的非特异性增殖显著减少。2、可用于原代培养神经细胞        有人用含10%马血清的DMEM,分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞。发现和添加2%神经细胞生长剂B27的Neurobasal培养基相比,含10%马血清的DMEM培养基更节省成本,方便廉价。3、特定脂肪酸产物浓度的马血清,对造血细胞有支持作用        研究表明,磷脂酶A2特定脂肪酸产物的浓度马血清,支持多能小鼠造血祖细胞FDCP-Mix细胞自我更新的能力。4、可增强猪单性生殖胚胎植入前,胚层的发育。        有研究通过对比不同血清和血清样物质,对猪单性生殖胚胎植入前发育的影响,寻找适合其发育的培养基。对单性生殖胚胎进行猪滤泡液(PFF)、胎牛血清((FBS)、马血清(HS)或猪血清白蛋白(PSA)处理,培养2天后。通过囊胚形成和孵化,发现马血清是增强胚层发育的*有效蛋白质来源。接下来,使用三种不同浓度的HS (10%,20%和30%)来确定改善猪单性生殖胚胎发育所需的适宜HS浓度。所有HS浓度均增加了囊胚细胞数量,降低了囊胚凋亡细胞的发生率,其中20%效果更显著。5、马血清添加到微生物培养基中,可用于培养微生物,如∶(1)马血清添加到培养基中用于支原体的培养。在《兽药典》中,含马血清的支原体培养基被用于兽用疫苗的支原体检查。用KM2培养基(含马血清)还可培养猪肺炎支原体。(2)马血清加入到固体和液体培养基中,可用于培养幽门螺杆菌。并且,和羊血清和牛血清比较,添加马血清的培养基更易于分装和保存。马血浆(去红细胞、无菌过滤)检验报告:检测项目检测结果外观淡黄色液体PH7.26无菌检验阴性总蛋白68.6g/L白蛋白35.1g/L支原体阴性内毒素8UE/mL血红蛋白0.04g/L血清的主要作用●提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度,可以保护细胞免受机械损伤,特别是在悬浮培养搅拌时,粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起重要作用,如SeO3,硒等。鉴别方法 血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆*大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分,血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆,约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%),其中溶解的物质主要是血浆蛋白,还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞,同时也是运输分泌产物的主要媒介。

¥190
兔血浆(去红细胞、无菌过滤)

兔血浆(去红细胞、无菌过滤)产品描述血清采集自正常健康的供体,经脂质萃取和透析后储存于缓冲液(0.01 M磷酸钠,0.25 M氯化钠, pH 7.6)中。常用于各种免疫实验,起到封闭或对照的作用。本品用于封闭的常见使用浓度为5%(v/v)。产品使用1)血清是以冻干粉形式提供的,本品需要先溶解配制成100%原液后再稀释使用。溶解方法:用10ml 蒸馏水(dH2O)充分溶解冻干粉(如果不澄清,可对其离心处理),此时得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用缓冲液,如PBS或PBST,稀释到需要的5%工作液。也可以根据自身实验条件,稀释到合适的工作液浓度。2)血清以100%原液的形式提供,直接用合适的缓冲液稀释到需要的工作液。产品性质蛋白浓度(Protein concentration)60 mg/mL缓冲液(Buffer)0.01 M磷酸钠,0.25 M氯化钠, pH 7.6防腐剂(Preservative)0.05%叠氮化钠运输与保存方法冰袋运输。冻干粉保存于2~8℃。100%原液保存于2~8℃,6个星期稳定。建议原液分装后置于≤-20℃,以延长保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事项1)本品含叠氮化钠,对人体有害,请注意适当防护。2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。3)注意无菌操作4)注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀,可以通过无菌条件下,3500rpm离心10min除去沉淀兔血浆(去红细胞、无菌过滤)常见问题  保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而,若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。解冻方法将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。 [3]5、若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。若血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。热灭活一般是以56℃,30分钟来处理已解冻的血清,因为此加热步骤,可以使补体去活化,而补体所参与的反应有:溶细胞活性,平滑肌的收缩,肥大细胞和血小板组胺的释放,增强吞噬作用,淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。鉴别方法    血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血块收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆*大的区别。而在凝血反应中,血小板释放出许多物质,各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化,如凝血酶原变成凝血酶,并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰,血液中许多化学成分的分析,都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分,血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆,约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%),其中溶解的物质主要是血浆蛋白,还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞,同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心,使血细胞沉降,上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。

¥1500
胎牛血浆(去红细胞、无菌过滤)

胎牛血浆(去红细胞、无菌过滤)产品规格:100ml/200ml/500ml保    存:-20℃,三年。优级新生牛血清(无菌过滤) 使用时常见问题及解决方法:一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理?        欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。血清使用注意事项:防止发病免疫血清多用马、牛血液制备,马、牛血清对其它动物来说,也具有抗原性,有引起血清病的可能,因此,使用免疫血清要注意防止引起血清病,预防的主要措施是使用提纯的制品,不用不合格的产品;另外,不要有急功近利的想法,要按照要求剂量使用,一次用量不可过大。Tips:1. 血清的保存:在-15℃以下血清的有效期为5年,4℃可保存数周,不宜室温保存,不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完,一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物:血清是多种蛋白质的混合物,在冻融过程中会出现絮状沉淀物,主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻:合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在*大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后,经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解,直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活:将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢?对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞,刺激光滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌肉细胞时,建议使用热灭活血清,在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用,甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象:血清在经过一段时间的低温冻存再融解后,在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象,认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理,血清中的沉淀物往往会呈增多趋势,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点”,让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要,完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便:◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存,分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要,无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的,须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。胎牛血浆(去红细胞、无菌过滤) 主要成分:        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。

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大牛血浆(去红细胞、无菌过滤)

大牛血浆(去红细胞、无菌过滤)产品规格:100ml/200ml/500ml保    存:-20℃,三年。 使用时常见问题及解决方法:一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时,请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶,建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室温下使之全溶。但必须注意的是,溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时,请随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,该如何处理?        欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。血清使用注意事项:防止发病免疫血清多用马、牛血液制备,马、牛血清对其它动物来说,也具有抗原性,有引起血清病的可能,因此,使用免疫血清要注意防止引起血清病,预防的主要措施是使用提纯的制品,不用不合格的产品;另外,不要有急功近利的想法,要按照要求剂量使用,一次用量不可过大。Tips:1. 血清的保存:在-15℃以下血清的有效期为5年,4℃可保存数周,不宜室温保存,不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完,一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物:血清是多种蛋白质的混合物,在冻融过程中会出现絮状沉淀物,主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻:合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在*大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后,经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解,直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活:将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢?对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞,刺激光滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌肉细胞时,建议使用热灭活血清,在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用,甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象:血清在经过一段时间的低温冻存再融解后,在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象,认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理,血清中的沉淀物往往会呈增多趋势,这些沉淀物在倒置显微镜下观察,像是“小黑点”,让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要,完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便:◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存,分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要,无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的,须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。大牛血浆(去红细胞、无菌过滤)主要成分:        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。血清的主要作用●提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质,如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等,转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度,可以保护细胞免受机械损伤,特别是在悬浮培养搅拌时,粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子,他们在代谢解毒中起重要作用,如SeO3,硒等。细胞培养条件培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件(温度、pH值、时间,对氧的需求与否等)。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基,做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。培养基常用牛肉汤、蛋白、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等。一般细菌可在有氧条件下,37℃中放18~24小时生长。厌氧菌则需在无氧环境中放2~3天后生长。个别细菌如结核菌要培养1个月之久。细胞培养条件由于细菌无处不在,因此从制备培养基时开始,整个培养过程必须按无菌操作要求进行,否则外界细菌污染标本,会导致错误结果;而培养的致病菌一旦污染环境,就会引起交叉感染。以疾病诊断为目的进行的培养,要选择合适的标本(血、尿、便、脓液、分泌物等),并应结合临床情况解释所得结果。培养步骤以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法,按次序分为容器、工具的消毒,培养基的制备,接种和培养管理四个步骤。(一)容器、工具的消毒参考、此处从略。(二)培养基的制备1.培养用水如果培养的光合细菌是淡水种,菌种培养可用蒸馏水,生产培养可用消毒的自来水(或井水)配制。如果培养的光合细菌是海水种,则用天然海水配制培养基,注意在海水中加入磷元素时,不能用磷酸氢二钾,应用磷酸二氢钾,不然会产生大量沉淀。2.灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。3.培养基配制根据所培养种类的营养需要选择合适的培养基配方。按培养基配方把所需物质称量,逐一溶解,混合,配成培养基。也可先配成母液,使用时按比例加入一定的量即可。(三)接种培养基配好后,应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高,一般为20%~50%,即菌种母液量和新配培养液虽之比为1∶4~1∶1,不应低于20%,尤其是微气培养,接种量更应高些,否则光合细菌在培养液中很难占**优势,影响培养的*终产量和质量。(四)培养管理光合细菌的培养过程中,管理工作包括日常管理操作和测试,生长情况的观察、检查以及出现问题的分析处理等三个方面。

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