猴肿瘤标志物CA724(CA724)酶联免疫试剂盒 实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴胎儿血红蛋白(HBF)酶联免疫试剂盒  实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴原纤维蛋白2(FBN2)酶联免疫试剂盒实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴糖皮质激素受体α(GRα)酶联免疫试剂盒 实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶联免疫试剂盒实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴血管紧张素转化酶2(ACE2)酶联免疫试剂盒 实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴细胞周期素D1(CCND1)酶联免疫试剂盒  实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴重组激活基因1(RAG-1)酶联免疫试剂盒 实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴粘蛋白17(MUC17)酶联免疫试剂盒实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。

                                 猴突触核蛋白γ(SNCγ)酶联免疫试剂盒 实验原理    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理，需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面，使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上，通过检测OD值或发光值，来检测靶蛋白的含量。 实验所需自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱 试剂盒组成名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.5mL0.5mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL按说明书进行稀释检测抗体-HRP6mL3mL无20×洗涤缓冲液20mL20mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无 操作步骤1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟，使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。2. 加样：在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL，然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。3. 温育：将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。4. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。5. 加酶：在每个孔中加入酶标物100μL。6. 温育：再次将酶标板密封，在37℃下温育30分钟。7. 洗涤：用洗涤液清洗酶标板，共洗涤5次。每次洗涤后，用吸水纸轻轻吸干孔内液体。8. 加底物：在每个孔中加入底物A液50μL，再加入底物B液50μL。9. 终止反应：在每个孔中加入终止液50μL。10. 检测：用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度（OD值）。 结果分析根据标准品和样本的OD值，绘制标准曲线，从而计算出样本中角蛋白1（KRT1）的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。注意事项1. 在操作过程中，应保持酶标板的干燥，避免水分进入孔内。2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度，确保实验结果的准确性。4. 在使用酶标仪读取OD值时，需确保波长设置正确，避免误差产生。5. 在整个实验过程中，需保持操作环境的清洁和整洁，避免交叉污染。