抗凝新生牛血（无菌 袋装） 用法  血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项  有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。解冻   将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。   若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。鉴别方法：    血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液敏捷凝结，构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转成为纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板开释出很多物质，各也都发生了改变。   这些成分都留在血清中并持续发生改变，如原成为，并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰，血液中很多化学成分的剖析，都以血清为样品。血清保存应该注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.抗凝新生牛血（无菌 袋装） 注意事项:      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。      如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。      染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。      如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。      荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。      用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。      需自备PBS。      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。操作步骤(仅供参考):1、贴壁细胞的消化①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3． 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5． 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6． 对细胞有良好的支持繁殖作用

抗凝新生牛血(无菌 pet 瓶装) 用法  血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项  有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。解冻   将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。   若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。鉴别方法：     血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液敏捷凝结，构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转成为纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板开释出很多物质，各也都发生了改变。   这些成分都留在血清中并持续发生改变，如原成为，并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰，血液中很多化学成分的剖析，都以血清为样品。血清保存应该注意以下几点： (1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂. (2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化. (3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀. (4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清. (5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清. (6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.抗凝新生牛血(无菌 pet 瓶装) 注意事项:      尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。      如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。      染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。      如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。      荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。      用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。      需自备PBS。      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。操作步骤(仅供参考):1、贴壁细胞的消化①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3． 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5． 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6． 对细胞有良好的支持繁殖作用

绵羊红细胞20%（无菌 pet瓶装）血清    血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清的主要成分        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是:        第一:血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难;        第二:血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制;        第三:不能排除血清中含有易变物质，这被认为是"瓶中恶化"的原因之一。绵羊红细胞的功效1.提高免疫力     绵羊红细胞具有天然的抗氧化和免疫调节作用，可以有效预防癌症、动脉硬化等疾病。研究表明，连续服用绵羊红细胞可增强人体的免疫力，提高身体的抵抗力。2.促进血液循环     血红蛋白含量，预防贫血等疾病。此外，它还能增强人体血液中的氧含量，加速代谢，提高运动耐力。3.保护肝脏     绵羊红细胞能够促进肝脏的代谢能力，防止肝脏对有害物质的吸收，减少肝脏受损，对于保护肝脏健康有着积极的作用。4.增强记忆力     绵羊红细胞中富含B族维生素，能够促进记忆形成，增加记忆能力。此外，它还能够提高心理状态、改善睡眠质量、减轻压力等，具有良好的健康保健效果 绵羊红细胞的作用1.保健     绵羊红细胞是一种安全、天然的保健品，对于人体健康有着积极的作用。它可以通过调节机体代谢、促进免疫力、提高血液循环等作用，降低疾病发生率，维护身体健康。2.化妆品     绵羊红细胞作为一种天然的美容成分，被广泛应用于化妆品中。它可以促进皮肤血液循环、保湿、抗氧化、淡化黑色素、提亮肤色等作用，使皮肤更加健康、光滑、细腻。3. 药品    绵羊红细胞中的红细胞素等生物活性成分可以广泛应用于药品领域。它可以通过促进血液循环、调节免疫功能、增强抗氧化能力等作用，治疗和预防多种疾病，具有广阔的应用前景。    绵羊红细胞是一种天然、健康、环保的生物活性物质，是近年来国际上发展迅速的保健品。经过严格的科学研究和临床实践，绵羊红细胞已经被证明具有很高的功效与作用，对于加强人体免疫力、提高生活质量、维护健康等方面有着重要的作用。绵羊红细胞20%（无菌 pet瓶装）血清的主要作用    提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鉴别方法  血清        血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆        血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%)，其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。        将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。绵羊红细胞的制备实验名称:        绵羊红细胞制备实验实验目的:        制备绵羊红细胞用于后续的细胞生物学实验实验原理:        红细胞是血液中主要的细胞成分之一，其主要功能是在氧气与二氧化碳之间进行运输。红细胞主要由血红蛋白和细胞膜组成，血红蛋白可以携带氧气。制备绵羊红细胞需要先将其离体分离出血液，然后采取一系列的方法对红细胞进行处理，使其达到我们所需要的纯度和活性，＊后进行存储。实验材料:        绵羊，离心管，离心机，生理盐水，静脉注射器，血液诱凝管，无菌试管，无菌移液器，红细胞沉淀液实验步骤：1.采集绵羊血液:用静脉注射器从绵羊前肢静脉处采血，采血前给绵羊足够的饮水，保持体内水分充足。然后将血液移入生理盐水中，混合均匀。2.分离红细胞:将混合的血液在离心机中进行离心，离心速度不要过快，否则会破坏红细胞。离心后，将上清液一层一层地倒掉，直至只剩红细胞。3.洗涤红细胞:用等体积的生理盐水对红细胞进行洗涤，重复这一步骤2-3次，直到红细胞上无血浆或血清，以及氯化钠。4.加复性液使细胞发生沉淀:加入2倍于红细胞体积的复性液如红细胞沉淀液到离心管中，混合均匀，然后用离心机进行离心，设置离心速度和时间在1000~3000rpm，离心时间10~20min左右。离心后，将上清液倒掉，留下沉淀的红细胞。5.洗涤沉淀的红细胞:用等体积的生理盐水对红细胞进行洗涤，重复这一步骤2-3次，直到红细胞上无复性液和氯化钠。6.调节红细胞浓度:根据后续实验的需要，用适量的无菌生理盐水稀释红细胞，使其达到所需浓度。7.存储红细胞:将红细胞放入无菌试管中，用离心机进行离心，然后倒掉上清液。将试管放入液氮中进行冷冻保存。实验数据:1.采血后血液凝固时间:2~3min左右2.采血后血液颜色:鲜红色3.分离获取红细胞的时间:约20min左右4.＊终的红细胞产率:约60%5.存储过程中红细胞发生变化:无 实验结论通过以上步骤制备出了纯度较高、活性较好的绵羊红细胞，提供了后续细胞生物学实验所需的重要试剂。实验过程中需要注意每一步都要认真细致地执行，保证实验成功率。同时，在实验过程中还需注意设备和材料的消毒，保证实验的卫生和健康。

绵羊红细胞6%（无菌 pet瓶装）血清    血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清的主要成分        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是:        第一:血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难;        第二:血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制;        第三:不能排除血清中含有易变物质，这被认为是"瓶中恶化"的原因之一。绵羊红细胞的功效1.提高免疫力     绵羊红细胞具有天然的抗氧化和免疫调节作用，可以有效预防癌症、动脉硬化等疾病。研究表明，连续服用绵羊红细胞可增强人体的免疫力，提高身体的抵抗力。2.促进血液循环     血红蛋白含量，预防贫血等疾病。此外，它还能增强人体血液中的氧含量，加速代谢，提高运动耐力。3.保护肝脏     绵羊红细胞能够促进肝脏的代谢能力，防止肝脏对有害物质的吸收，减少肝脏受损，对于保护肝脏健康有着积极的作用。4.增强记忆力     绵羊红细胞中富含B族维生素，能够促进记忆形成，增加记忆能力。此外，它还能够提高心理状态、改善睡眠质量、减轻压力等，具有良好的健康保健效果 绵羊红细胞的作用1.保健     绵羊红细胞是一种安全、天然的保健品，对于人体健康有着积极的作用。它可以通过调节机体代谢、促进免疫力、提高血液循环等作用，降低疾病发生率，维护身体健康。2.化妆品     绵羊红细胞作为一种天然的美容成分，被广泛应用于化妆品中。它可以促进皮肤血液循环、保湿、抗氧化、淡化黑色素、提亮肤色等作用，使皮肤更加健康、光滑、细腻。3. 药品    绵羊红细胞中的红细胞素等生物活性成分可以广泛应用于药品领域。它可以通过促进血液循环、调节免疫功能、增强抗氧化能力等作用，治疗和预防多种疾病，具有广阔的应用前景。    绵羊红细胞是一种天然、健康、环保的生物活性物质，是近年来国际上发展迅速的保健品。经过严格的科学研究和临床实践，绵羊红细胞已经被证明具有很高的功效与作用，对于加强人体免疫力、提高生活质量、维护健康等方面有着重要的作用。绵羊红细胞6%（无菌 pet瓶装）血清的主要作用    提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鉴别方法  血清        血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆        血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%)，其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。        将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。绵羊红细胞的制备实验名称:        绵羊红细胞制备实验实验目的:        制备绵羊红细胞用于后续的细胞生物学实验实验原理:        红细胞是血液中主要的细胞成分之一，其主要功能是在氧气与二氧化碳之间进行运输。红细胞主要由血红蛋白和细胞膜组成，血红蛋白可以携带氧气。制备绵羊红细胞需要先将其离体分离出血液，然后采取一系列的方法对红细胞进行处理，使其达到我们所需要的纯度和活性，＊后进行存储。实验材料:        绵羊，离心管，离心机，生理盐水，静脉注射器，血液诱凝管，无菌试管，无菌移液器，红细胞沉淀液实验步骤：1.采集绵羊血液:用静脉注射器从绵羊前肢静脉处采血，采血前给绵羊足够的饮水，保持体内水分充足。然后将血液移入生理盐水中，混合均匀。2.分离红细胞:将混合的血液在离心机中进行离心，离心速度不要过快，否则会破坏红细胞。离心后，将上清液一层一层地倒掉，直至只剩红细胞。3.洗涤红细胞:用等体积的生理盐水对红细胞进行洗涤，重复这一步骤2-3次，直到红细胞上无血浆或血清，以及氯化钠。4.加复性液使细胞发生沉淀:加入2倍于红细胞体积的复性液如红细胞沉淀液到离心管中，混合均匀，然后用离心机进行离心，设置离心速度和时间在1000~3000rpm，离心时间10~20min左右。离心后，将上清液倒掉，留下沉淀的红细胞。5.洗涤沉淀的红细胞:用等体积的生理盐水对红细胞进行洗涤，重复这一步骤2-3次，直到红细胞上无复性液和氯化钠。6.调节红细胞浓度:根据后续实验的需要，用适量的无菌生理盐水稀释红细胞，使其达到所需浓度。7.存储红细胞:将红细胞放入无菌试管中，用离心机进行离心，然后倒掉上清液。将试管放入液氮中进行冷冻保存。实验数据:1.采血后血液凝固时间:2~3min左右2.采血后血液颜色:鲜红色3.分离获取红细胞的时间:约20min左右4.＊终的红细胞产率:约60%5.存储过程中红细胞发生变化:无 实验结论通过以上步骤制备出了纯度较高、活性较好的绵羊红细胞，提供了后续细胞生物学实验所需的重要试剂。实验过程中需要注意每一步都要认真细致地执行，保证实验成功率。同时，在实验过程中还需注意设备和材料的消毒，保证实验的卫生和健康。

绵羊红细胞4%（无菌 pet瓶装）血清    血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。血清的主要成分        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是:        第一:血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难;        第二:血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制;        第三:不能排除血清中含有易变物质，这被认为是"瓶中恶化"的原因之一。绵羊红细胞的功效1.提高免疫力     绵羊红细胞具有天然的抗氧化和免疫调节作用，可以有效预防癌症、动脉硬化等疾病。研究表明，连续服用绵羊红细胞可增强人体的免疫力，提高身体的抵抗力。2.促进血液循环     血红蛋白含量，预防贫血等疾病。此外，它还能增强人体血液中的氧含量，加速代谢，提高运动耐力。3.保护肝脏     绵羊红细胞能够促进肝脏的代谢能力，防止肝脏对有害物质的吸收，减少肝脏受损，对于保护肝脏健康有着积极的作用。4.增强记忆力     绵羊红细胞中富含B族维生素，能够促进记忆形成，增加记忆能力。此外，它还能够提高心理状态、改善睡眠质量、减轻压力等，具有良好的健康保健效果 绵羊红细胞的作用1.保健     绵羊红细胞是一种安全、天然的保健品，对于人体健康有着积极的作用。它可以通过调节机体代谢、促进免疫力、提高血液循环等作用，降低疾病发生率，维护身体健康。2.化妆品     绵羊红细胞作为一种天然的美容成分，被广泛应用于化妆品中。它可以促进皮肤血液循环、保湿、抗氧化、淡化黑色素、提亮肤色等作用，使皮肤更加健康、光滑、细腻。3. 药品    绵羊红细胞中的红细胞素等生物活性成分可以广泛应用于药品领域。它可以通过促进血液循环、调节免疫功能、增强抗氧化能力等作用，治疗和预防多种疾病，具有广阔的应用前景。    绵羊红细胞是一种天然、健康、环保的生物活性物质，是近年来国际上发展迅速的保健品。经过严格的科学研究和临床实践，绵羊红细胞已经被证明具有很高的功效与作用，对于加强人体免疫力、提高生活质量、维护健康等方面有着重要的作用。绵羊红细胞4%（无菌 pet瓶装）血清的主要作用    提供基本营养物质:氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子:胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等鉴别方法  血清        血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆        血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水(体积的90%)，其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。        将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。绵羊红细胞的制备实验名称:        绵羊红细胞制备实验实验目的:        制备绵羊红细胞用于后续的细胞生物学实验实验原理:        红细胞是血液中主要的细胞成分之一，其主要功能是在氧气与二氧化碳之间进行运输。红细胞主要由血红蛋白和细胞膜组成，血红蛋白可以携带氧气。制备绵羊红细胞需要先将其离体分离出血液，然后采取一系列的方法对红细胞进行处理，使其达到我们所需要的纯度和活性，＊后进行存储。实验材料:        绵羊，离心管，离心机，生理盐水，静脉注射器，血液诱凝管，无菌试管，无菌移液器，红细胞沉淀液实验步骤：1.采集绵羊血液:用静脉注射器从绵羊前肢静脉处采血，采血前给绵羊足够的饮水，保持体内水分充足。然后将血液移入生理盐水中，混合均匀。2.分离红细胞:将混合的血液在离心机中进行离心，离心速度不要过快，否则会破坏红细胞。离心后，将上清液一层一层地倒掉，直至只剩红细胞。3.洗涤红细胞:用等体积的生理盐水对红细胞进行洗涤，重复这一步骤2-3次，直到红细胞上无血浆或血清，以及氯化钠。4.加复性液使细胞发生沉淀:加入2倍于红细胞体积的复性液如红细胞沉淀液到离心管中，混合均匀，然后用离心机进行离心，设置离心速度和时间在1000~3000rpm，离心时间10~20min左右。离心后，将上清液倒掉，留下沉淀的红细胞。5.洗涤沉淀的红细胞:用等体积的生理盐水对红细胞进行洗涤，重复这一步骤2-3次，直到红细胞上无复性液和氯化钠。6.调节红细胞浓度:根据后续实验的需要，用适量的无菌生理盐水稀释红细胞，使其达到所需浓度。7.存储红细胞:将红细胞放入无菌试管中，用离心机进行离心，然后倒掉上清液。将试管放入液氮中进行冷冻保存。实验数据:1.采血后血液凝固时间:2~3min左右2.采血后血液颜色:鲜红色3.分离获取红细胞的时间:约20min左右4.＊终的红细胞产率:约60%5.存储过程中红细胞发生变化:无 实验结论通过以上步骤制备出了纯度较高、活性较好的绵羊红细胞，提供了后续细胞生物学实验所需的重要试剂。实验过程中需要注意每一步都要认真细致地执行，保证实验成功率。同时，在实验过程中还需注意设备和材料的消毒，保证实验的卫生和健康。

鸡红细胞20%（无菌 pet瓶装）鸡红细胞的实验        鸡是人们日常生活中常见的家禽之一，其红细胞作为身体内不可或缺的重要细胞之一，对于研究鸡的生理结构盒病例过程有重要意义。本实验旨在通过检测鸡红细胞的吸光度，研究不同化学试剂对细胞膜的影响，喂深入探究鸡红细胞的生理盒病理过程提供参考材料和方法1.实验材料:-鸡全血-NaC1-醋酸- 氢氧化钠-乙醇-磷酸盐缓冲液实验方法取鸡全血5ml，离心去除血浆和白细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤3次，使细胞悬液浓度为1%;-分别添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氢氧化钠，使浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、05、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，观察溶血程度;取同样浓度的NaC1、醋酸和氢氧化钠各2ml，加入吸光度计比色杯中，加入1ml鸡红细胞悬液，加入足够的磷酸盐缓冲液，制成总体积10ml;用红外线吸光度计测量上述溶液的吸光度值。实验结果    取鸡全血5ml，离心去除血浆和白细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤3次，使细胞悬液浓度为1%;分别添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氢氧化钠，使浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，观察溶血程度讨论本实验中，我们选取了NaC1、醋酸和氢氧化钠三种化学试剂，分别研究它们对鸡红细胞产生的溶血作用和对细胞膜的影响。结果表明，这三种试剂对鸡红细胞的溶血程度各不相同。其中，NaCl的溶血作用＊小，而氢氧化钠和醋酸的溶血作用较强，在高浓度下甚至可以导致鸡红细胞的溶解。这与这三种试剂本身的性质有关，NaCl和醋酸为中性溶液，产生的溶血作用较小，而氢氧化钠为碱性溶液，会破坏鸡红细胞膜的完整性，导致细胞溶解。鸡红细胞20%（无菌 pet瓶装）鸡的红细胞的血凝盒血凝抑制1定义和原则1.1血液抑制     某些病毒或病毒的血凝素，能选择性的使某种或某几种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝。1.2种抗体的量     当病毒的悬液中先加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接反应，也称血凝抑制反应。2鸡红细胞制备试验     自备器材、试剂;领取病毒抗原、标准阳性血清、标准阴性血清;制备1%鸡红细胞;血凝试验，判定;4HAU回滴;稀释抗原;血凝抑制试验;判定结果。2.1独立设备和试剂96孔V型反应板，微量移液器、阿氏液、pH7.2 0.01mol/LPBS 液。2.2 接受抗感染领取禽流感或新城疫抗原及相对应的标准阳性血清、标准阴性血清。2.3   1%红血球的制备取3只或3只以上SPF公鸡或无禽流感和新城疫等病原感染的的健康公鸡的血液与阿氏液等体积混匀，用PBS液(pH7.2、0.01mol/L)反复洗涤3次，每次以2000转/min(用于新城疫抗体检测))或1000转/min(用于禽流感抗体检测)离心10min，洗涤后的红血球与PBS液混合均匀，配置成1%的红细胞悬液，置4℃冰箱冷藏。2.4根据gb/t386-2003和gb/t6550-2008新城区流行病的诊断技术，进行了血凝试验、4hau回流、抗凝试验和血凝抑制试验2.5阳性对照孔血清是否超过1个滴度的误差以完全抑制4HAU抗原的血清＊高稀释倍数作为HI滴度。阴性对照孔血清滴度小于或等于2log2，阳性对照孔血清不超过1个滴度的误差，作为实验成立的先决条件。以禽流感为例，HI≤31og2判定HI试验结果为阴性;HI价=4log2试验结果为可疑，需要重复试验,HI≥51og2试验结果为阳性。3 血液抑制和血液抑制试验的注意事项3.1 抗高血压药物的＊佳制备3.2抗逆滴加序列每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。3.3抗感染反应期抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。3.4旅游温度磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降＊充分，图形＊清晰。3.5只剩下3个将鸡血放置于15mL离心管内进行洗涤，避免使用1.5~2mL离心管洗涤。3.6 当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降3.7 反应时间及温度加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。3.8涤鸡红细胞离心转数

鸡红细胞6%（无菌 pet瓶装）鸡红细胞的实验        鸡是人们日常生活中常见的家禽之一，其红细胞作为身体内不可或缺的重要细胞之一，对于研究鸡的生理结构盒病例过程有重要意义。本实验旨在通过检测鸡红细胞的吸光度，研究不同化学试剂对细胞膜的影响，喂深入探究鸡红细胞的生理盒病理过程提供参考材料和方法1.实验材料:-鸡全血-NaC1-醋酸- 氢氧化钠-乙醇-磷酸盐缓冲液实验方法取鸡全血5ml，离心去除血浆和白细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤3次，使细胞悬液浓度为1%;-分别添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氢氧化钠，使浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、05、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，观察溶血程度;取同样浓度的NaC1、醋酸和氢氧化钠各2ml，加入吸光度计比色杯中，加入1ml鸡红细胞悬液，加入足够的磷酸盐缓冲液，制成总体积10ml;用红外线吸光度计测量上述溶液的吸光度值。实验结果    取鸡全血5ml，离心去除血浆和白细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤3次，使细胞悬液浓度为1%;分别添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氢氧化钠，使浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，观察溶血程度讨论本实验中，我们选取了NaC1、醋酸和氢氧化钠三种化学试剂，分别研究它们对鸡红细胞产生的溶血作用和对细胞膜的影响。结果表明，这三种试剂对鸡红细胞的溶血程度各不相同。其中，NaCl的溶血作用＊小，而氢氧化钠和醋酸的溶血作用较强，在高浓度下甚至可以导致鸡红细胞的溶解。这与这三种试剂本身的性质有关，NaCl和醋酸为中性溶液，产生的溶血作用较小，而氢氧化钠为碱性溶液，会破坏鸡红细胞膜的完整性，导致细胞溶解。鸡红细胞6%（无菌 pet瓶装）鸡的红细胞的血凝盒血凝抑制1定义和原则1.1血液抑制     某些病毒或病毒的血凝素，能选择性的使某种或某几种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝。1.2种抗体的量     当病毒的悬液中先加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接反应，也称血凝抑制反应。2鸡红细胞制备试验     自备器材、试剂;领取病毒抗原、标准阳性血清、标准阴性血清;制备1%鸡红细胞;血凝试验，判定;4HAU回滴;稀释抗原;血凝抑制试验;判定结果。2.1独立设备和试剂96孔V型反应板，微量移液器、阿氏液、pH7.2 0.01mol/LPBS 液。2.2 接受抗感染领取禽流感或新城疫抗原及相对应的标准阳性血清、标准阴性血清。2.3   1%红血球的制备取3只或3只以上SPF公鸡或无禽流感和新城疫等病原感染的的健康公鸡的血液与阿氏液等体积混匀，用PBS液(pH7.2、0.01mol/L)反复洗涤3次，每次以2000转/min(用于新城疫抗体检测))或1000转/min(用于禽流感抗体检测)离心10min，洗涤后的红血球与PBS液混合均匀，配置成1%的红细胞悬液，置4℃冰箱冷藏。2.4根据gb/t386-2003和gb/t6550-2008新城区流行病的诊断技术，进行了血凝试验、4hau回流、抗凝试验和血凝抑制试验2.5阳性对照孔血清是否超过1个滴度的误差以完全抑制4HAU抗原的血清＊高稀释倍数作为HI滴度。阴性对照孔血清滴度小于或等于2log2，阳性对照孔血清不超过1个滴度的误差，作为实验成立的先决条件。以禽流感为例，HI≤31og2判定HI试验结果为阴性;HI价=4log2试验结果为可疑，需要重复试验,HI≥51og2试验结果为阳性。3 血液抑制和血液抑制试验的注意事项3.1 抗高血压药物的＊佳制备3.2抗逆滴加序列每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。3.3抗感染反应期抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。3.4旅游温度磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降＊充分，图形＊清晰。3.5只剩下3个将鸡血放置于15mL离心管内进行洗涤，避免使用1.5~2mL离心管洗涤。3.6 当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降3.7 反应时间及温度加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。3.8涤鸡红细胞离心转数

鸡红细胞4%（无菌 pet瓶装）鸡红细胞实验报告        鸡是人们日常生活中常见的家禽之一，其红细胞作为身体内不可或缺的重要细胞之一，对于研究鸡的生理结构盒病例过程有重要意义。本实验旨在通过检测鸡红细胞的吸光度，研究不同化学试剂对细胞膜的影响，喂深入探究鸡红细胞的生理盒病理过程提供参考材料和方法1.实验材料:-鸡全血-NaC1-醋酸- 氢氧化钠-乙醇-磷酸盐缓冲液实验方法取鸡全血5ml，离心去除血浆和白细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤3次，使细胞悬液浓度为1%;-分别添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氢氧化钠，使浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、05、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，观察溶血程度;取同样浓度的NaC1、醋酸和氢氧化钠各2ml，加入吸光度计比色杯中，加入1ml鸡红细胞悬液，加入足够的磷酸盐缓冲液，制成总体积10ml;用红外线吸光度计测量上述溶液的吸光度值。实验结果    取鸡全血5ml，离心去除血浆和白细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤3次，使细胞悬液浓度为1%;分别添加0.9%NaC1、0.1%醋酸和0.1%氢氧化钠，使浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0mo1/L，观察溶血程度讨论本实验中，我们选取了NaC1、醋酸和氢氧化钠三种化学试剂，分别研究它们对鸡红细胞产生的溶血作用和对细胞膜的影响。结果表明，这三种试剂对鸡红细胞的溶血程度各不相同。其中，NaCl的溶血作用＊小，而氢氧化钠和醋酸的溶血作用较强，在高浓度下甚至可以导致鸡红细胞的溶解。这与这三种试剂本身的性质有关，NaCl和醋酸为中性溶液，产生的溶血作用较小，而氢氧化钠为碱性溶液，会破坏鸡红细胞膜的完整性，导致细胞溶解。鸡红细胞4%（无菌 pet瓶装）鸡的红细胞的血凝盒血凝抑制1定义和原则1.1血液抑制     某些病毒或病毒的血凝素，能选择性的使某种或某几种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝。1.2种抗体的量     当病毒的悬液中先加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接反应，也称血凝抑制反应。2鸡红细胞制备试验     自备器材、试剂;领取病毒抗原、标准阳性血清、标准阴性血清;制备1%鸡红细胞;血凝试验，判定;4HAU回滴;稀释抗原;血凝抑制试验;判定结果。2.1独立设备和试剂96孔V型反应板，微量移液器、阿氏液、pH7.2 0.01mol/LPBS 液。2.2 接受抗感染领取禽流感或新城疫抗原及相对应的标准阳性血清、标准阴性血清。2.3   1%红血球的制备取3只或3只以上SPF公鸡或无禽流感和新城疫等病原感染的的健康公鸡的血液与阿氏液等体积混匀，用PBS液(pH7.2、0.01mol/L)反复洗涤3次，每次以2000转/min(用于新城疫抗体检测))或1000转/min(用于禽流感抗体检测)离心10min，洗涤后的红血球与PBS液混合均匀，配置成1%的红细胞悬液，置4℃冰箱冷藏。2.4根据gb/t386-2003和gb/t6550-2008新城区流行病的诊断技术，进行了血凝试验、4hau回流、抗凝试验和血凝抑制试验2.5阳性对照孔血清是否超过1个滴度的误差以完全抑制4HAU抗原的血清＊高稀释倍数作为HI滴度。阴性对照孔血清滴度小于或等于2log2，阳性对照孔血清不超过1个滴度的误差，作为实验成立的先决条件。以禽流感为例，HI≤31og2判定HI试验结果为阴性;HI价=4log2试验结果为可疑，需要重复试验,HI≥51og2试验结果为阳性。3 血液抑制和血液抑制试验的注意事项3.1 抗高血压药物的＊佳制备3.2抗逆滴加序列每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。3.3抗感染反应期抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。3.4旅游温度磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降＊充分，图形＊清晰。3.5只剩下3个将鸡血放置于15mL离心管内进行洗涤，避免使用1.5~2mL离心管洗涤。3.6 当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降3.7 反应时间及温度加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。3.8涤鸡红细胞离心转数

兔红细胞20%（无菌 pet瓶装）【规格】 100mL【保存】 2~8℃,1个月。【产品简介】兔红细胞是通过无菌采集抗凝兔血，离心后获得红细胞沉淀，经等量PBS洗涤2~3次至上清透亮，＊终用阿氏液配至20%兔红细胞。【使用方法】 根据具体实验来使用。【注意事项】1、注意不可冻融，每天需轻轻颠倒，将红细胞轻轻摇起。2、长途运输过程中剧烈震荡可能导致本产品出现溶血现象，可以通过离心后PBS洗涤来除去破碎的红细胞。3、注意无菌操作，低温保存，开封后请尽快使用完。4、避免超长时间超远距离运输。兔红细胞的溶血实验实验目的        了解红细胞膜在不同条件下的稳定性，探讨溶血的机理。实验原理        红细胞膜是由脂质双层和被膜蛋白所包裹的，如果红细胞膜与某些化学物质接触，就会发生溶血。溶血程度可以用渗透压差或者化学品的浓度来控制。在本实验中，我们将使用不同浓度的甲醛来诱发红细胞的溶血，测量溶血率并探讨红细胞的稳定性。实验步骤:1.准备工作:将1mL肠道球菌溶液加入10mL肝脏缓冲液中，摇匀待用。2.实验操作:a.将3 mL鲜血加入3mL生理盐水中，轻轻混合。b.用小勺取出3mL以上混合液体(即红细胞悬浮液)c.加入50 μL甲醛酸，用移液管混合均匀。d.放置10分钟，再次轻轻混合。e.旋转离心2分钟，将上清液放到另一个离心管中。f.用紫外线分光光度计测量上清液的吸收率。实验参数设置:实验浓度:0.1%、0.2%、0.4%、0.8%甲醛酸控制实验:加入相同量的生理盐水，作为对照组测量次数:每组测量一次测量波长:450nmg.用公式计算出溶血率。(溶血率=(1-(Atest/Acontrol)) x100%)。实验结果分析:随着甲醛酸浓度的增加，溶血率逐渐增大，吸光度差也逐渐增大。表明红细胞的稳定性受到化学物质的影响而逐渐下降。其中，当甲醛酸浓度为0.4%时，溶血率已经超过50%，说明红细胞膜已经破裂了。当甲醛酸的浓度达到0.8%时，溶血率超过了80%，几乎所有的红细胞都已经破裂了。实验注意事项:1.实验人员必须穿戴实验服、手套等常规防护措施。2.实验器材、药品等必须经过消毒处理。实验结论:本实验通过测量不同浓度的甲醛酸对红细胞的溶血率，探讨红细胞膜在化学物质作用下的稳定性。结果表明，随着甲醛酸浓度的增大，红细胞的溶血率也随之增大。当甲醛酸浓度为0.4%时，溶血率已经超过50%，说明红细胞膜已经破裂了。当甲醛酸的浓度达到0.8%时，溶血率超过了80%，几乎所有的红细胞都已经破裂了。这表明红细胞膜对化学物质的敏感程度很高，必须注意保护红细胞膜以维持正常的生理功能。3.在加入甲醛酸时要小心防止误溅。4.实验结束后，应将实验器材、药品清理干净，并进行适当处置。兔红细胞20%（无菌 pet瓶装）血清和血浆的鉴别方法    保存注意事项血清的保存应该注意以下几点:(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量，补体参与反应有:细胞毒作用,，平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)所提供血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量.常见问题保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。何谓热灭活一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞巨噬细胞的趋化和激活。有必要做热灭活吗?实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。

兔红细胞6%（无菌 pet瓶装）【规格】 100mL【保存】 2~8℃,1个月。【产品简介】兔红细胞是通过无菌采集抗凝兔血，离心后获得红细胞沉淀，经等量PBS洗涤2~3次至上清透亮，＊终用阿氏液配至6%兔红细胞。【使用方法】 根据具体实验来使用。【注意事项】1、注意不可冻融，每天需轻轻颠倒，将红细胞轻轻摇起。2、长途运输过程中剧烈震荡可能导致本产品出现溶血现象，可以通过离心后PBS洗涤来除去破碎的红细胞。3、注意无菌操作，低温保存，开封后请尽快使用完。4、避免超长时间超远距离运输。兔红细胞的溶血实验实验目的        了解红细胞膜在不同条件下的稳定性，探讨溶血的机理。实验原理        红细胞膜是由脂质双层和被膜蛋白所包裹的，如果红细胞膜与某些化学物质接触，就会发生溶血。溶血程度可以用渗透压差或者化学品的浓度来控制。在本实验中，我们将使用不同浓度的甲醛来诱发红细胞的溶血，测量溶血率并探讨红细胞的稳定性。实验步骤:1.准备工作:将1mL肠道球菌溶液加入10mL肝脏缓冲液中，摇匀待用。2.实验操作:a.将3 mL鲜血加入3mL生理盐水中，轻轻混合。b.用小勺取出3mL以上混合液体(即红细胞悬浮液)c.加入50 μL甲醛酸，用移液管混合均匀。d.放置10分钟，再次轻轻混合。e.旋转离心2分钟，将上清液放到另一个离心管中。f.用紫外线分光光度计测量上清液的吸收率。实验参数设置:实验浓度:0.1%、0.2%、0.4%、0.8%甲醛酸控制实验:加入相同量的生理盐水，作为对照组测量次数:每组测量一次测量波长:450nmg.用公式计算出溶血率。(溶血率=(1-(Atest/Acontrol)) x100%)。实验结果分析:随着甲醛酸浓度的增加，溶血率逐渐增大，吸光度差也逐渐增大。表明红细胞的稳定性受到化学物质的影响而逐渐下降。其中，当甲醛酸浓度为0.4%时，溶血率已经超过50%，说明红细胞膜已经破裂了。当甲醛酸的浓度达到0.8%时，溶血率超过了80%，几乎所有的红细胞都已经破裂了。实验注意事项:1.实验人员必须穿戴实验服、手套等常规防护措施。2.实验器材、药品等必须经过消毒处理。实验结论:本实验通过测量不同浓度的甲醛酸对红细胞的溶血率，探讨红细胞膜在化学物质作用下的稳定性。结果表明，随着甲醛酸浓度的增大，红细胞的溶血率也随之增大。当甲醛酸浓度为0.4%时，溶血率已经超过50%，说明红细胞膜已经破裂了。当甲醛酸的浓度达到0.8%时，溶血率超过了80%，几乎所有的红细胞都已经破裂了。这表明红细胞膜对化学物质的敏感程度很高，必须注意保护红细胞膜以维持正常的生理功能。3.在加入甲醛酸时要小心防止误溅。4.实验结束后，应将实验器材、药品清理干净，并进行适当处置。兔红细胞6%（无菌 pet瓶装）血清和血浆的鉴别方法    保存注意事项血清的保存应该注意以下几点:(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量，补体参与反应有:细胞毒作用,，平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)所提供血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量.常见问题保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。何谓热灭活一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞巨噬细胞的趋化和激活。有必要做热灭活吗?实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是 "小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。