游离脂肪酸（FFA）含量试剂盒（测植物组织）
微量法100T/48S
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。
测定原理：
在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
自备仪器和用品：
研钵、台式离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
分类要点：
1. 酶活性检测：基于酶催化底物生成产物的速率定量；
2. 代谢物检测：通过特异性反应显色定量；
3. 免疫类（ELISA）：双抗体夹心法形成三明治结构显色。
适用：动植物组织、微生物等样本精准检测。
试剂组成
注：部分试剂盒还包含酶标板、比色杯等耗材
储存与稳定性（以说明书为准）
常规储存：2-8℃冷藏，避免反复冻融
特殊要求：部分酶类或抗体试剂需-20℃冷冻保存
有效期：未开封通常12个月，开封后建议在规定时间内用完
结果计算
按标准曲线计算：含量=（测定管吸光值-空白值）÷（标准管吸光值-空白值）×标准品浓度÷样本量
所需仪器（自备）
分光光度计/酶标仪、离心机、水浴锅/金属浴、移液器、反应容器等
步骤阶段 | 核心操作内容 | 关键注意事项 |
操作前准备 | 1. 试剂室温平衡 15-30 分钟，检查外观 2. 样本预处理（离心 / 稀释） 3. 校准仪器，准备耗材 | 试剂勿反复冻融；避免溶血样本；仪器需校准 |
试剂配制 | 1. 单试剂直接摇匀；双试剂按比例配制 2. 梯度稀释标准品，复溶质控品 | 现配现用；禁止混用不同批次试剂 |
反应体系构建 | 1. 按空白→标准品→质控品→样本顺序加样，设复孔 2. 恒温孵育，按需加终止液 | 严控加样量；孵育温度 / 时间不更改；终止液沿壁加 |
信号检测 | 比色法读 OD 值；荧光 / 化学发光法按对应波长读数 | 擦拭比色杯；荧光检测需避光 |
数据分析判定 | 1. 绘制标准曲线（r≥0.99） 2. 计算样本浓度，超范围稀释重测 3. 验证质控结果 | 拟合方式遵说明书；浓度计算需乘稀释倍数 |
收尾与废弃物处理 | 理台面，试剂规范储存；分类处理生物废弃物 | 试剂做好开封记录；废弃物按生物安全要求处理 |
关键注意事项
试剂使用前充分混匀，按要求储存，避免反复冻融
严格控制反应温度和时间，确保操作规范
样本需新鲜，避免溶血、污染，采集后及时检测
操作时佩戴防护用品，废液按规范处理
销售顾问娟娟
销售顾问俊俊