甲醛脱氢酶(Formaldehyde Dehydrogenase,FDH)试剂盒
微量法100T/96S
注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
甲醛是一种能与蛋白质、核酸和脂类产生非特异性反应的活泼化合物,对所有生物都具有很高毒性。甲醛脱氢酶作为含锌中等链醇脱氢酶(ADH)的家庭成员之一,广泛存在于原核和真核生物中,该酶能利用NAD+作为辅酶,将有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途径中的关键酶。
测定原理
甲醛脱氢酶催化甲醛和NAD+产生NADH,在340nm处的吸光值会增加,测定340nm处的吸光值变化,可计算得到甲醛脱氢酶的活性。
自备实验用品及仪器
天平、离心机、酶标仪、96孔板、蒸馏水。
试剂组成和配制
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体15mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入6mL水溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1支,4℃保存;临用前加入1.5mL水溶解待用。
试剂四:液体1.5mL×1支,4℃避光保存。

分类要点:
1. 酶活性检测:基于酶催化底物生成产物的速率定量;
2. 代谢物检测:通过特异性反应显色定量;
3. 免疫类(ELISA):双抗体夹心法形成三明治结构显色。
适用:动植物组织、微生物等样本精准检测。
试剂组成

注:部分试剂盒还包含酶标板、比色杯等耗材
储存与稳定性(以说明书为准)
常规储存:2-8℃冷藏,避免反复冻融
特殊要求:部分酶类或抗体试剂需-20℃冷冻保存
有效期:未开封通常12个月,开封后建议在规定时间内用完

结果计算
按标准曲线计算:含量=(测定管吸光值-空白值)÷(标准管吸光值-空白值)×标准品浓度÷样本量
所需仪器(自备)
分光光度计/酶标仪、离心机、水浴锅/金属浴、移液器、反应容器等
步骤阶段 | 核心操作内容 | 关键注意事项 |
操作前准备 | 1. 试剂室温平衡 15-30 分钟,检查外观 2. 样本预处理(离心 / 稀释) 3. 校准仪器,准备耗材 | 试剂勿反复冻融;避免溶血样本;仪器需校准 |
试剂配制 | 1. 单试剂直接摇匀;双试剂按比例配制 2. 梯度稀释标准品,复溶质控品 | 现配现用;禁止混用不同批次试剂 |
反应体系构建 | 1. 按空白→标准品→质控品→样本顺序加样,设复孔 2. 恒温孵育,按需加终止液 | 严控加样量;孵育温度 / 时间不更改;终止液沿壁加 |
信号检测 | 比色法读 OD 值;荧光 / 化学发光法按对应波长读数 | 擦拭比色杯;荧光检测需避光 |
数据分析判定 | 1. 绘制标准曲线(r≥0.99) 2. 计算样本浓度,超范围稀释重测 3. 验证质控结果 | 拟合方式遵说明书;浓度计算需乘稀释倍数 |
收尾与废弃物处理 | 理台面,试剂规范储存;分类处理生物废弃物 | 试剂做好开封记录;废弃物按生物安全要求处理 |
关键注意事项
试剂使用前充分混匀,按要求储存,避免反复冻融
严格控制反应温度和时间,确保操作规范
样本需新鲜,避免溶血、污染,采集后及时检测
操作时佩戴防护用品,废液按规范处理
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