小鼠（Mouse）白脂素（Asprosin）ELISA检测试剂盒

小鼠（Mouse）白脂素（Asprosin）ELISA检测试剂盒

本试剂盒仅供科研实验

产品货号：DM-K132

产品规格：48/96T

ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理，是抗原与抗体的特异性免疫结合 + 酶催化底物的显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断待测物浓度。

一、ELISA 整体核心原理

特异性识别利用抗原（Ag）与抗体（Ab）一对一特异性结合，只抓样本里的目标分子，不抓无关杂质，保证检测特异性。

固相化（固定在板上）把抗原或抗体预先包被在 96 孔酶标板的固相载体表面，让免疫反应在固相界面发生，方便后续洗涤去掉未结合物质。

酶标记与信号放大用酶（常用辣根过氧化物酶 HRP、碱性磷酸酶 AP）标记二抗或检测抗体。酶本身不参与免疫结合，但能高效催化底物，一个酶分子可以催化大量底物分子显色，实现信号放大，让微量目标也能被检出（高灵敏度）。

显色与定量加入酶的特异性底物，酶催化底物发生化学反应，产生有色产物。颜色深浅 → 与酶的量成正比 → 与结合的抗原 / 抗体量成正比 → 与样本中待测物浓度成正比。用酶标仪读取吸光度（OD 值），通过标准曲线计算待测物浓度。

一句话总结：用抗原抗体特异性结合 “抓住” 目标，用酶催化显色 “放大信号”，用颜色深浅 “读浓度”。

二、四种最常用 ELISA 方法原理

双抗体夹心法 —— 测大分子抗原（蛋白、细胞因子、激素等）

最常用，适合分子量较大、有多个抗原表位的蛋白抗原。

步骤逻辑：

1. 包被：酶标板上包被捕获抗体（Ab1）

2. 封闭：封闭非特异性位点，减少背景

3. 加样：加入样本，待测抗原（Ag） 与 Ab1 结合

4. 加酶标抗体：加入酶标记的检测抗体（Ab2–酶），Ab2 结合抗原上另一个表位，形成 “Ab1–Ag–Ab2–酶” 夹心结构

5. 洗涤：去掉未结合的酶标抗体

6. 加底物：酶催化底物显色

7. 读数：OD 值越高 → 抗原浓度越高

特点：

特异性高（两个抗体识别抗原不同表位）

灵敏度高

适用：细胞因子、肿瘤标志物、激素、病毒抗原等大分子蛋白

2. 间接法 ELISA —— 测样本中的抗体（如病毒抗体、自身抗体）

主要用于检测人 / 动物血清中的特异性抗体，比如新冠抗体、乙肝表面抗体、自身免疫抗体等。

步骤逻辑：

1. 包被：酶标板包被已知纯化抗原（Ag）

2. 封闭

3. 加样：加入样本，待测抗体（Ab1，一抗） 与抗原结合

4. 加酶标二抗：加入酶标记的抗物种二抗（如酶标羊抗人 IgG），二抗识别一抗的 Fc 段

5. 洗涤

6. 加底物显色

7. 读数：OD 值越高 → 样本中特异性抗体浓度越高

特点：

二抗通用，只要是同一物种抗体，可用同一酶标二抗

成本低、通量高

适用：血清抗体筛查、感染后抗体水平监测

3. 竞争法 ELISA —— 测小分子抗原（药物、小分子激素、多肽等）

适合分子量小、只有一个抗原表位，无法用 “夹心” 的小分子。

两种常见形式（原理一致，方向相反）：

形式 A：抗体包被，酶标抗原竞争

1. 包被：包被特异性抗体（Ab）

2. 加样：同时加入样本抗原（Ag） + 固定量酶标抗原（Ag–酶）

3. 竞争：Ag 和 Ag–酶 竞争结合有限的抗体位点

4. 洗涤

5. 显色读数：

(1) 样本中 Ag 越多 → 结合的 Ag–酶越少 → 显色越浅 → OD 越低

(2) 样本中 Ag 越少 → 结合的 Ag–酶越多 → 显色越深 → OD 越高

特点：

信号与浓度成反比

适合小分子：多肽、类固醇激素、毒品 / 药物残留、霉菌毒素等

4.直接法 ELISA —— 简单快速，少用在常规定量

直接用酶标一抗结合抗原，步骤最少，但灵敏度和通用性差，多用于快速定性。

步骤逻辑：

1. 包被抗原

2. 加样 + 直接加入酶标一抗

3. 洗涤、显色、读数

特点：

步骤少、快

灵敏度较低，每种抗原要单独酶标一抗，成本高

多用于快速试纸 / 定性筛查，少用于精密定量

三、关键组分在原理中的角色

1. 包被原 / 抗体：锚定反应，提供特异性结合位点

2. 酶标抗体 / 抗原：免疫结合 + 信号放大

3. 底物：把酶活性转化为可检测的光信号（颜色）

4. 洗涤液：去掉未结合物，降低背景，提高信噪比

5. 封闭液：封闭板上非特异性位点，减少非特异吸附

6. 标准品：建立浓度–OD 标准曲线，用于定量计算

四、一句话区分四种方法

1. 测大分子抗原 → 双抗体夹心法（OD 越高，浓度越高）

2. 测样本抗体 → 间接法（OD 越高，抗体越高）

3. 测小分子抗原 → 竞争法（OD 越高，浓度越低）

4. 快速简单定性 → 直接法

试剂盒的组成

ELISA 实验常见问题与原因（快速排查）

整体背景高、OD 普遍偏高

1. 洗涤不＊＊

2. 封闭不足

3. 酶标抗体浓度过高

4. 孵育温度过高 / 时间过长

5. 底物显色过久

信号偏低、标准曲线不起来

试剂失效、酶失活

孵育时间不足、温度偏低

洗涤过度

底物失效或配制错误

样本中靶标浓度过低

重复性差、孔间差异大

1. 加样不准、枪未校准

2. 洗涤不均、拍干不＊＊

3. 孵育时受热不均、蒸发

4. 酶标板本身质量差

标准曲线不成梯度

1. 标准品稀释错误

2. 标准品反复冻融、失活

3. 加样顺序混乱、时间不一致

4. 底物失效

实验关键原则（记住这几条，ELISA 基本稳）

1. 洗涤是灵魂：宁可多洗，不可少洗；必须拍干。

2. 温度与时间严格控制：差 5 分钟、差 2℃，结果就可能飘。

3. 试剂现配现用：底物、酶标抗体、标准品稀释液最敏感。

4. 复孔是底线：至少复孔，减少随机误差。

5. 全程避光：底物、酶标抗体尽量避光操作。

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