人P物质(SP)ELISA试剂盒

实验原理

      试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。往预先包被相关指标的抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

试剂盒性能

1. 特异性高：由于是抗原抗体的特异性结合，因此试验的特异性很高，能够排除其他物质的干扰。

2. 灵敏度高：由于酶的放大作用，使得试验的灵敏度大大提高，能够检测出微量的抗原或抗体。

3. 操作简便：ELISA试验操作相对简单，容易掌握，适合于大规模样本检测。

4. 适用范围广：可以用于检测各种抗原、抗体和激素等生物分子。

试剂盒组成

操作步骤

人P物质(SP)ELISA试剂盒

1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟

2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物su化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 弃掉板内液体，洗板3次

4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次

5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右

6. 每孔加入50μL终止液

7. 立即在450nm波长下读数，处理数据

标本的采集及保存

1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 

2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 

3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 (注：标本溶血会影响**检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。) 

免责声明

试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。

严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

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