人（Human）多聚组氨酸标签(HIS-Tag)ELISA检测试剂盒 一键复制产品信息 DM7384 规格：价格： 96T¥268048T¥1680 说明书暂未上传 试剂盒性能检测范围详见说明书灵敏度详见说明书特异性不与其它可溶性结构类似物交叉反应重复性板内、板间变异系数均小于 15%样本重复性复孔 CV% ＜ 10% 为可靠；10%–15% 可接受；＞15% 需重测。定量判断用标准曲线将样本 OD 值换算为目标物浓度，结果需在试剂盒检测范围内。超出范围超出上限时稀释重测；低于下限时浓缩或换用高敏试剂盒。储存条件2-8℃，避光防潮保存有效期6个月检测原理ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。免疫识别利用抗原（Ag）和抗体（Ab）之间高度特异性结合，只“抓”目标分子。酶标记放大将酶（常用 HRP、AP）标记在抗体 / 抗原上，作为信号放大系统。底物显色酶催化无色底物生成有色产物，颜色深浅与酶量、待测物浓度相关。比色定量酶标仪测吸光度（OD 值），通过标准曲线计算待测物浓度；或通过与CUT OFF值相比较，从而判定样本阴/阳性。操作步骤1编号 检测试验需设置阳性对照孔、阴性对照孔、样品孔，合理规划各样本的排布。2稀释加样阳性对照孔：每孔加入阳性对照 50uL。阴性对照孔：每孔加入阴性对照 50uL。样品孔：待测重组抗原样本 50uL。（建议浓度抗原浓度＞0.5mg/mL）所有孔再加入酶标记物 50uL。3温育盖上封板膜，在 37℃下孵育 60 分钟4洗板洗板 5 次，最后一次洗板后倒扣酶标板，在干净的吸水纸上拍去残液。5显色每孔加入显色剂 100uL，37℃避光显色 15 分钟。6终止每孔加终止液 50uL。7测定使用酶标仪在选择 450nm 波长进行检测。产品详情标准曲线标准曲线拟合优度决定系数 R² ≥ 0.99（越接近 1 越好），推荐使用四参数逻辑（4PL）拟合。标准品重复性标准品 CV% ＜ 8%。
试剂盒性能检测范围详见说明书灵敏度详见说明书特异性不与其它可溶性结构类似物交叉反应重复性板内、板间变异系数均小于 15%样本重复性复孔 CV% ＜ 10% 为可靠；10%–15% 可接受；＞15% 需重测。定量判断用标准曲线将样本 OD 值换算为目标物浓度，结果需在试剂盒检测范围内。超出范围超出上限时稀释重测；低于下限时浓缩或换用高敏试剂盒。储存条件2-8℃，避光防潮保存有效期6个月
检测原理ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。免疫识别利用抗原（Ag）和抗体（Ab）之间高度特异性结合，只“抓”目标分子。酶标记放大将酶（常用 HRP、AP）标记在抗体 / 抗原上，作为信号放大系统。底物显色酶催化无色底物生成有色产物，颜色深浅与酶量、待测物浓度相关。比色定量酶标仪测吸光度（OD 值），通过标准曲线计算待测物浓度；或通过与CUT OFF值相比较，从而判定样本阴/阳性。
操作步骤1编号 检测试验需设置阳性对照孔、阴性对照孔、样品孔，合理规划各样本的排布。2稀释加样阳性对照孔：每孔加入阳性对照 50uL。阴性对照孔：每孔加入阴性对照 50uL。样品孔：待测重组抗原样本 50uL。（建议浓度抗原浓度＞0.5mg/mL）所有孔再加入酶标记物 50uL。3温育盖上封板膜，在 37℃下孵育 60 分钟4洗板洗板 5 次，最后一次洗板后倒扣酶标板，在干净的吸水纸上拍去残液。5显色每孔加入显色剂 100uL，37℃避光显色 15 分钟。6终止每孔加终止液 50uL。7测定使用酶标仪在选择 450nm 波长进行检测。
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