人（Human）gasdermin B 焦亡蛋白（GSDMB）ELISA检测试剂盒

DM-H634

规格：	价格：
96T	¥1950
48T	¥1470

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产品参数

ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。

免疫识别	利用抗原（Ag）和抗体（Ab）之间高度特异性结合，只“抓”目标分子。
酶标记放大	将酶（常用 HRP、AP）标记在抗体 / 抗原上，作为信号放大系统。
底物显色	酶催化无色底物生成有色产物，颜色深浅与酶量、待测物浓度相关。
比色定量	酶标仪测吸光度（OD 值），通过标准曲线计算待测物浓度；或通过与CUT OFF值相比较，从而判定样本阴/阳性。

1	1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。
2	设置标准品孔、样本孔、空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL，样本孔加待测样本 50μL，所有孔再加入一抗抗体工作液 50uL。
3	37℃水浴锅或恒温箱温育 120min。
4	弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。
5	每孔加入酶标二抗 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。
6	每孔加入底物 100μL，37℃避光孵育 15min。
7	每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的OD 值。

标准曲线拟合优度	决定系数 R² ≥ 0.99（越接近 1 越好），推荐使用四参数逻辑（4PL）拟合。
标准品重复性	标准品 CV% ＜ 8%。