兔血清（无菌过滤）产品描述血清采集自正常健康的供体，经脂质萃取和透析后储存于缓冲液（0.01 M磷酸钠，0.25 M氯化钠, pH 7.6）中。常用于各种免疫实验，起到封闭或对照的作用。本品用于封闭的常见使用浓度为5%（v/v）。产品使用1）血清是以冻干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀释使用。溶解方法：用10ml 蒸馏水（dH2O）充分溶解冻干粉（如果不澄清，可对其离心处理），此时得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用缓冲液，如PBS或PBST，稀释到需要的5%工作液。也可以根据自身实验条件，稀释到合适的工作液浓度。2）血清以100%原液的形式提供，直接用合适的缓冲液稀释到需要的工作液。产品性质蛋白浓度（Protein concentration）60 mg/mL缓冲液（Buffer）0.01 M磷酸钠，0.25 M氯化钠, pH 7.6防腐剂（Preservative）0.05%叠氮化钠运输与保存方法冰袋运输。冻干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6个星期稳定。建议原液分装后置于≤-20℃，以延长保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事项1）本品含叠氮化钠，对人体有害，请注意适当防护。2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3）注意无菌操作4）注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀，可以通过无菌条件下，3500rpm离心10min除去沉淀常见问题  保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻方法将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-2℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 [3]5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。若血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。热灭活一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。鉴别方法    血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。

绵羊血清(无菌过滤)详细介绍：        产品规格：100ml/200ml/500ml/500ml*20        使用范围：仅供科研使用        保存温度：-20℃        绵羊血清是经无菌采集、批量混合，＊终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长的三大指标超过国家标准。绵羊血清适合于单抗研制、较常规的原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产。      正常血清是用来描述来自没有用特异抗原进行免疫产生抗体的动物血清。因此正常血清与抗血清相对。正常血清包含血清蛋白的一般补体，包括存在于特定物种健康动物体内的不同种类的免疫球蛋白。提供的正常血清产品经过脂类抽提以提高透明度，经去盐和透析处理以去除包含叠氮化钠的磷酸缓冲液，并＊后冻干以获得冻干粉末。正常血清非常适用于作为封闭试剂去除非特异性杂交。正常血清在检测一般或特异抗体纯化方法的时候也经常作为对照使用。绵羊血清(无菌过滤)的功能:        提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。欢迎广大客户电话订购标准绵羊血清(无菌过滤、热灭活)！动物血清样本及反应试剂        在现在的ELISA商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是*的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。绵羊血清(无菌过滤)主要成分以及鉴别方式：        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。                血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。绵羊血清可用于普通细胞培养和配置试剂，也适用于正常封闭。        在绵羊肺炎支原体EF-Tu和HSP70蛋白免疫原性分析及补体ELISA方法的建立实验中选取绵羊肺炎支原体细菌延伸因子Tu(elongation factor Tu,EF-Tu)蛋白和热休克70蛋白(heat shock protein 70,HSP70),对其进行免疫原性分析,并建立了绵羊肺炎支原体血清抗体ELISA检测方法,以期为绵羊肺炎支原体病的防治提供一些研究基础。本文首先对绵羊肺炎支原体临床分离株Mo-1的elongation factor Tu,EF-Tu)EF-Tu和HSP70蛋白进行了表达和纯化。然后,通过免疫印迹试验证明EF-Tu和HSP70两种蛋白均存在于由绵羊肺炎支原体膜蛋白的TritonX-114提取物中。将原核表达的重组蛋白rEF-Tu(recombinant EF-Tu)和rHSP70(recombinant HSP70)分别免疫BALB/c小鼠,进行免疫原性分析。        结果表明,与绵羊肺炎支原体全细胞提取物(Mo extracts)免疫对照组比较,上述两种重组蛋白均能刺激小鼠产生较高的IgG水平,且IgG1和IgG2a水平显著高于Mo extracts对照组。rEF-Tu和rHSP70免疫组小鼠血清中Thl型(IFN-γ、TNF-α、IL-12p70)和Th2型(IL-4、IL-5、IL-6)细胞因子水平显著高于Mo extracts对照组。ELISPOT试验进一步证实,rHSP70比rEF-Tu和Mo extracts能诱导更多的特异性分泌IFN-γ的淋巴细胞。由此说明,rEF-Tu和rHSP70蛋白可使小鼠同时产生较强体液免疫应答及细胞免疫应答。另外,体外生长抑制试验表明,抗rHSP70、抗rEF-Tu和抗Moextracts小鼠血清均可有效抑制固体培养基上绵羊肺炎支原体的生长,其中rHSP70组抑菌效果优于rEF-Tu组和Mo extracts组。本文利用菊糖提纯豚鼠血清中的补体C3b成分,免疫小鼠后筛选得到可用于建立补体结合酶联免疫吸附试验方法(complement fixation ELISA,CF-ELISA)的抗豚鼠补体C3b单克隆抗体。经鉴定,所获得的单克隆抗体具有高的亲和力及特异性,可特异识别豚鼠补体C3bα’链。在此基础上,选择免疫原性较优且具有高度保守性的rHSP70作为包被抗原,建立了Mo-rHSP70-CF-ELISA和Mo-rHSP70-iELISA方法,两者均具有良好的敏感性和特异性。

山羊血清（无菌过滤）产品描述山羊血清采集自正常健康的山羊供体，经脂质萃取和透析后储存于缓冲液（0.01 M磷酸钠，0.25 M氯化钠, pH 7.6）中。常用于各种免疫实验，起到封闭或对照的作用。本品用于封闭的常见使用浓度为5%（v/v）。产品使用1）山羊血清是以冻干粉形式提供的，本品需要先溶解配制成100%原液后再稀释使用。溶解方法：用10ml 蒸馏水（dH2O）充分溶解冻干粉（如果不澄清，可对其离心处理），此时得到的即是100%原液。然后按照1:20的比例用缓冲液，如PBS或PBST，稀释到需要的5%工作液。也可以根据自身实验条件，稀释到合适的工作液浓度。2）山羊血清以100%原液的形式提供，直接用合适的缓冲液稀释到需要的工作液。产品性质蛋白浓度（Protein concentration）60 mg/mL缓冲液（Buffer）0.01 M磷酸钠，0.25 M氯化钠, pH 7.6防腐剂（Preservative）0.05%叠氮化钠运输与保存方法冰袋运输。冻干粉保存于2～8℃。100%原液保存于2～8℃，6个星期稳定。建议原液分装后置于≤-20℃，以延长保存期。重溶后100%原液的有效期1年。注意事项1）本品含叠氮化钠，对人体有害，请注意适当防护。2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。3）注意无菌操作4）注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀，可以通过无菌条件下，3500rpm离心10min除去沉淀常见问题  保存方法血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻方法将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-2℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 [3]5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。若血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。热灭活一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。鉴别方法    血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。

产品介绍    采用健康动物血液为原料，经无菌采集，分离，微孔过滤后而成，性状为橙清液体，无噬菌体，无溶血，无异物，无细菌，真菌支原体毒形体衣原体等，适应于试验室或生化科研相关试验，满足不同科研实验的多种需求注意事项1、注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀，可以通过无菌条件下，3500 rp m离心10 min除去沉淀。2、注意无菌操作。标签：马血清说明书 ；马血清规格产品用途1、可用于细胞培养或诱导树突细胞，且细胞生长，增殖状况良好        有研究人员分别用胎牛血清和马血清培养马单核细胞来产生权突状细胞（eqMoDC），结果发现，马血清生成的eqMoDC与FBS生成的eqMoDC没有区别。然而，与马血清补充培养基一起孵育的e qMo DC在从单核细胞分化过程中表现出更具特征性的树突状细胞形态。在用马血清培养的eqMoDC中也观察到细胞活力的显著增加。此外，发现在马血清存在下产生的eqMoDC在功能性T淋巴细胞启动能力方面优越，并且引发的非特异性增殖显著减少。2、可用于原代培养神经细胞        有人用含10%马血清的DMEM，分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞。发现和添加2%神经细胞生长剂B27的Neurobasal培养基相比，含10%马血清的DMEM培养基更节省成本，方便廉价。3、特定脂肪酸产物浓度的马血清,对造血细胞有支持作用        研究表明，磷脂酶A2特定脂肪酸产物的浓度马血清，支持多能小鼠造血祖细胞FDCP-Mix细胞自我更新的能力。4、可增强猪单性生殖胚胎植入前，胚层的发育。        有研究通过对比不同血清和血清样物质，对猪单性生殖胚胎植入前发育的影响，寻找适合其发育的培养基。对单性生殖胚胎进行猪滤泡液（PFF)、胎牛血清(（FBS)、马血清（HS）或猪血清白蛋白（PSA)处理，培养2天后。通过囊胚形成和孵化，发现马血清是增强胚层发育的＊有效蛋白质来源。接下来，使用三种不同浓度的HS (10%，20%和30%）来确定改善猪单性生殖胚胎发育所需的适宜HS浓度。所有HS浓度均增加了囊胚细胞数量，降低了囊胚凋亡细胞的发生率，其中20%效果更显著。5、马血清添加到微生物培养基中，可用于培养微生物，如∶(1）马血清添加到培养基中用于支原体的培养。在《兽药典》中，含马血清的支原体培养基被用于兽用疫苗的支原体检查。用KM2培养基(含马血清)还可培养猪肺炎支原体。(2）马血清加入到固体和液体培养基中，可用于培养幽门螺杆菌。并且，和羊血清和牛血清比较，添加马血清的培养基更易于分装和保存。检验报告：检测项目检测结果外观淡黄色液体PH7.26无菌检验阴性总蛋白68.6g/L白蛋白35.1g/L支原体阴性内毒素8UE/mL血红蛋白0.04g/L血清的主要作用●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鉴别方法 血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。

产品名称：标准新生牛血清（无菌过滤））产品规格：100ml/200ml/500ml保    存：-20℃，三年。标准新生牛血清（无菌过滤） 使用时常见问题及解决方法：一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?        欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。血清使用注意事项：防止发病免疫血清多用马、牛血液制备，马、牛血清对其它动物来说，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，预防的主要措施是使用提纯的制品，不用不合格的产品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求剂量使用，一次用量不可过大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期为5年，4℃可保存数周，不宜室温保存，不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完，一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物：血清是多种蛋白质的混合物，在冻融过程中会出现絮状沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻：合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在＊大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后，经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解，直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活：将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢？对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞，刺激光滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌肉细胞时，建议使用热灭活血清，在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用，甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象：血清在经过一段时间的低温冻存再融解后，在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象，认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理，血清中的沉淀物往往会呈增多趋势，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要，完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便：◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要，无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的，须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。 主要成分：        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。血清的主要作用●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。

产品名称：优级新生牛血清（无菌过滤）产品规格：100ml/200ml/500ml保    存：-20℃，三年。优级新生牛血清（无菌过滤） 使用时常见问题及解决方法：一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?        欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。血清使用注意事项：防止发病免疫血清多用马、牛血液制备，马、牛血清对其它动物来说，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，预防的主要措施是使用提纯的制品，不用不合格的产品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求剂量使用，一次用量不可过大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期为5年，4℃可保存数周，不宜室温保存，不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完，一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物：血清是多种蛋白质的混合物，在冻融过程中会出现絮状沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻：合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在＊大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后，经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解，直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活：将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢？对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞，刺激光滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌肉细胞时，建议使用热灭活血清，在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用，甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象：血清在经过一段时间的低温冻存再融解后，在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象，认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理，血清中的沉淀物往往会呈增多趋势，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要，完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便：◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要，无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的，须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。 主要成分：        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。

产品名称：特级新生牛血清（无菌过滤）产品规格：100ml/200ml/500ml保    存：-20℃，三年。产品介绍    根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。    国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。    进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。    总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量好的呈现出淡黄、微红色，差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然，热灭活血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。2、沉淀    很多血清客户，会发现进口血清有沉淀，从而怀疑血清的质量问题，这是没有根据的。    血清中的沉淀是由纤维蛋白的凝聚产生，对血清质量没有任何影响，沉淀的产生原因很多，和厂家的加工生产方式密切相关。    进口的胎牛血清，过滤分装前很少会反复冻融，生产后的成品也是清澈的，但随着时间的推移，血清中的大量纤维蛋白会析出形成沉淀。当然，进口的新生牛血清，一般牛龄都在2周左右，血清中的各种蛋白含量明显偏高，生产后血清可能会浑浊，甚至有大量沉淀。3、澄清度进口胎牛血清由于蛋白和脂类等物质含量低，表现为稀薄、清淡，而国产血清，因为绝大多数是新生牛血清，相对而言更加粘稠，颜色略深，这对于初步接触血清的人很难判断，但把两者进行对比，可容易分辨。特级新生牛血清（无菌过滤） 使用时常见问题及解决方法：一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?        将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?        想要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。 主要成分        血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。        它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。

优级胎牛血清（盒装）    血清是基础培养基中极为重要的细胞生长和粘附因子、激素、脂质和矿物质来源。此外，血清还可调节细胞膜通透性，并可作为向细胞内运送脂质、酶、微量营养素和微量元素的载体。牛血清是细胞培养中用量天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有重要的功能。牛血清分为小牛血清、新牛血清、胎牛血清。　产品简介    胎牛血清是一种性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。    显然，胎牛血清是品质＊高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分＊少。1、性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。2、蛋白质含量 3.5%～5.0%（ w/v）3、血红蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v）4、无菌检验　 阴性5、支原体检验　 阴性6、细菌内毒素 ≤5（EU/ml）7、牛腹泻病毒 阴性8、大肠杆菌噬菌体 阴性9、支持细胞增殖(Sp2/0-Ag14)　生长曲线（接种浓度）＊大增殖浓度≥2.5×106 个/ml细胞倍增时间 ≤15h克隆率 ≥85%产品功能        牛血清是细胞培养中用量＊大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。适用细胞多种肿瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela细胞系，各种肿瘤细胞等保存条件1.  -20℃，五年2.  4ºC保存通常不宜超过1个月血清的主要成分    血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。    牛血清是细胞培养中用量＊大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。注意事项1. 融化方法：建议将血清从-20℃冰箱取出后，于2-8℃解冻过夜，并在此过程中不时轻轻摇动使之溶解均匀。2. 不宜 4℃甚至更高温度长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须预留一定体积，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。3. 解冻后未开封前若发现有絮状沉淀，属正常现象，主要是解冻后血清中纤维蛋白及脂蛋白变性造成的，不影响使用。可以通过3500rpm离心5分钟去除，但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。　4. 本产品未经灭活处理，使用时请视实验情况进行处理，灭活条件为56℃，30min。除非必须，一般不建议对血清进行热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多。　        胎牛血清是通过无菌手术剖腹后取胎，穿刺心脏采血制成。胎牛血清中所含的对培养细胞有害的成分（抗体等）更少，故质量更高。本产品以健康胎牛血液为原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。经0.65μm、0.22 μm微孔滤膜预过滤，3次0.1μm微孔滤膜精过滤后，获得成品胎牛血清。本产品无支原体、无细菌、无噬菌体、BVDV病毒等污染，内毒素水平极低。

特级胎牛血清（盒装）产品概述       胎牛血清(Fetal Bovine Serum)是通过无菌手术剖腹后取胎，穿刺心脏采血制成。胎牛血清中所含的对培养细胞有害的成分（抗体等）少，故质量高。本产品以健康胎牛血液为原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。经0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔滤膜预过滤，3次0.1μm微孔滤膜精过滤后，获得成品胎牛血清。本产品无支原体、无细菌、无噬菌体、BVDV病毒等污染，内毒素水平低。甄选胎牛血清Fetal Bovine Serum(Superfine)适用于多种干细胞、免疫细胞、神经细胞、细胞系、肿瘤细胞等。细胞生长速度正常，形态良好。适用细胞推荐用于 ：原代胚胎干细胞、iPSC、＊＊细胞、原代内皮/平滑肌细胞等培养原代细胞 ：MSC、EC、SC，原代肿瘤细胞 等干 细 胞  ：间充质干细胞、脐带干细胞、胚胎干细胞等免疫细胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神经细胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存条件 ：-20℃，五年。4ºC保存通常不宜超过1个月。正常细胞系 ：3T3-L1、16HBE、293、HBMEC、huvec、VK3/E6E7、marcl45、MEF 等。肿瘤细胞等 ：A549、NCI-H446、NCI-H460、NCI-H292、95-D、SPCA-1、LLC、BGC-823、 SGC-790、MKN-4、MKN45、MKN28、MHCC97H、LM3、SMCC7721、 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、AU565、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-453、ISK、HEC-1A、HEC-1B、KLE、SCC-4、fadu、SCC-090、hep-2、ACHN、 A498、769-P、DLD 等。主要作用提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。注意事项血清的保存应该注意以下几点：（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。（2）热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀，此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活，除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量，补体参与反应有：细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。（3）瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。（4）一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌，如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。（5）血清中的沉淀物、絮状物：主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可用离心3000rpm，5分钟去除，也可不用处理，显微镜下"小黑点"。经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点"，常误认为血清受污染，一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清质量，则应立即停止使用，更换另一批号的血清。（6）切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量。

优级胎牛血清（无菌过滤）    血清是基础培养基中极为重要的细胞生长和粘附因子、激素、脂质和矿物质来源。此外，血清还可调节细胞膜通透性，并可作为向细胞内运送脂质、酶、微量营养素和微量元素的载体。牛血清是细胞培养中用量天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有重要的功能。牛血清分为小牛血清、新牛血清、胎牛血清。　适用细胞多种肿瘤原代和293、293T、CHO、SF9、Vero、Hela细胞系，各种肿瘤细胞等保存条件1.  -20℃，五年2.  4ºC保存通常不宜超过1个月血清的主要成分血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白，α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是：第一：血清的成份可能有几百种之多，对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难；第二：血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制；第三：不能排除血清中含有易变物质，这被认为是“瓶中恶化”的原因之一热灭活一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。有必要做热灭活吗?实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。注意事项1. 融化方法：建议将血清从-20℃冰箱取出后，于2-8℃解冻过夜，并在此过程中不时轻轻摇动使之溶解均匀。2. 不宜 4℃甚至更高温度长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须预留一定体积，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。3. 解冻后未开封前若发现有絮状沉淀，属正常现象，主要是解冻后血清中纤维蛋白及脂蛋白变性造成的，不影响使用。可以通过3500rpm离心5分钟去除，但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。　4. 本产品未经灭活处理，使用时请视实验情况进行处理，灭活条件为56℃，30min。除非必须，一般不建议对血清进行热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多。　        胎牛血清是通过无菌手术剖腹后取胎，穿刺心脏采血制成。胎牛血清中所含的对培养细胞有害的成分（抗体等）更少，故质量更高。本产品以健康胎牛血液为原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。经0.65μm、0.22 μm微孔滤膜预过滤，3次0.1μm微孔滤膜精过滤后，获得成品胎牛血清。本产品无支原体、无细菌、无噬菌体、BVDV病毒等污染，内毒素水平极低。鉴别方法 血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。