技术文章

如何挑选合适的ELISA试剂盒？

从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果， 如果你有正在难以抉择的点，可以分享评论区讨论。

WB实验小白必看

WB实验一图搞定全步骤~你是不是也对着Western Blot实验步骤一头雾水？别慌！这张流程图帮你理清从“蛋白提取”到“条带曝光”的全过程👇🔹 ＊＊步：提取蛋白 选择合适的裂解液去裂解细胞/组织 → 低温+抑制剂保护🔹 第二步：蛋白定量 BCA法或其他蛋白定量法检测蛋白浓度 → 充分变性🔹 第三步：电泳分离 上样 → 跑胶（根据分子量大小分离）👉 注意胶浓度、电压、避免产热过多🔹 第四步：转膜&

抗体的功能

抗体的基本结构

ELISA实验刺客样本篇（第三期异嗜性抗体）

ELISA实验刺客样本篇（第二期乳糜血）

ELISA实验刺客样本篇（＊＊期溶血）

技术性重复vs生物学重复

qPCR还在纠结用染料法or探针法？

qPCR还在纠结用染料法or探针法？一文讲清！ 做qPCR的宝子们，是不是总在SYBR染料法和TaqMan探针法之间纠结？今天一篇笔记帮你理清思路，选对方法不踩坑！原理大不同SYBR染料法：就像给DNA“染色”。染料本身不发光，但一嵌入双链DNA的小沟，荧光就“噌”地亮起来。荧光强弱直接反映DNA产量。TaqMan探针法：更像＊＊的“分子剪刀”。体系里有带荧光和淬灭基团的探针，完整时不发光。当Taq酶延伸遇到探针，会把它“剪开”，荧光基团被释放，这才发光 。

PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qPCR的本质区别

PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qPCR的本质区别四类技术均以聚合酶链式反应为核心基础，沿着 \\ 模板类型拓展（DNA→RNA）与检测模式升级（定性→定量）\\ 两个维度衍生发展，核心差异集中在起始模板、反应流程、检测逻辑与应用场景四个层面。