Role of APoc1 and NoP16 in the diagnosis of prostate cancer
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Procyanidin C1 from hawthorn modulates metabolic-inflammatory axis to combat vascular senescence in atherosclerosis
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Relationship between burnout and serum markers in military personnel in plateau and plain areas of China: a cross-sectional study
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Ingestion of BPA-containing breast milk disturbs the cecum microbiota and intestinal barrier contributing to growth inhibition of pre-weaning rabbits
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qPCR还在纠结用染料法or探针法？
qPCR还在纠结用染料法or探针法？一文讲清！ 做qPCR的宝子们，是不是总在SYBR染料法和TaqMan探针法之间纠结？今天一篇笔记帮你理清思路，选对方法不踩坑！原理大不同SYBR染料法：就像给DNA“染色”。染料本身不发光，但一嵌入双链DNA的小沟，荧光就“噌”地亮起来。荧光强弱直接反映DNA产量。TaqMan探针法：更像＊＊的“分子剪刀”。体系里有带荧光和淬灭基团的探针，完整时不发光。当Taq酶延伸遇到探针，会把它“剪开”，荧光基团被释放，这才发光 。
PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qPCR的本质区别
PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qPCR的本质区别四类技术均以聚合酶链式反应为核心基础，沿着 \\ 模板类型拓展（DNA→RNA）与检测模式升级（定性→定量）\\ 两个维度衍生发展，核心差异集中在起始模板、反应流程、检测逻辑与应用场景四个层面。
Western Blot（WB）内参选择详细科普
WB 内参全称上样对照（Loading Control），是一类在样本中组成型稳定表达、不受实验变量干扰的管家蛋白，核心作用是校正实验全流程的系统误差 —— 包括蛋白上样量差异、转膜效率不均、电泳迁移偏差等，是 WB 半定量结果可信的核心基础。
Western blot|抗体孵育环节常见问题
Western Blot（蛋白免疫印迹）是蛋白定性与半定量检测的核心实验，而抗体孵育是决定实验成败的关键步骤 —— 抗原与抗体的特异性结合，直接决定了条带的信号强度、特异性与背景干净度。实验中常出现的无信号、杂带多、背景高、结果重复差等问题，大多与抗体孵育环节的试剂选择或操作细节相关。本文整理了抗体孵育＊常见的 5 类问题，逐一拆解核心原因并给出可落地的解决方案，帮你快速排查、高效优化 WB 结果。
纯科研科普｜ELISA标准曲线拟合差、梯度失效原因全解析
在ELISA酶联免疫检测实验中，标准曲线是样本目标蛋白定量计算的核心依据，曲线R²拟合度、梯度线性、浓度梯度差值，直接决定所有待测血清、组织匀浆、细胞上清样本数据是否有效。业内默认合格ELISA标准曲线判定标准：四参数拟合R²≥0.99，梯度均匀递减、无拐点、无平台期、无跳孔数值。日常科研实操中，标准曲线梯度拉不开、高低浓度趋同、首尾数值倒挂、R²低于0.95、中间点位偏离拟合线，是远超样本误差、孔间偏差的头号实验难题。多数科研人盲目更换ELISA试剂盒、更换一抗二抗
样本收集与保存全解析，筑牢免疫 & 生化实验＊＊道防线
样本收集与保存全解析，筑牢免疫 & 生化实验＊＊道防线在 ELISA 检测、生化指标测定、抗体相关实验中，样本质量是决定实验数据真实、稳定、可重复的首要前提。血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆是目前实验室＊常用的四类样本，不少实验出现结果偏低、背景杂乱、平行样差异大、数据无法复现等问题，排除试剂、操作因素后，根源往往出在样本的采集、处理与储存环节。本文结合实操经验，详细讲解不同类型样本的规范操作、常见误区以及问题应对方案。一套完整的免疫、生化实验体系，由样本、试
销售顾问娟娟
销售顾问俊俊